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货号 产品名 纯度
A1229580 现货 mGluR3 modulator-1

mGluR3 modulator-1是一种 mGluR3 的调节剂,在钙离子动力学实验中表现出 EC50 值为 1-10 μM。该化合物常用于与神经传递、神经退行性疾病和突触可塑性相关的研究。

98%
A854175 现货 JNJ16259685

JNJ16259685 is a selective antagonist at the mGlu1 receptors, and inhibits the synaptic activation of mGlu1 in a concentration-dependent manner with IC50 of 19 nM.

95%
A303368 现货 MPEP HCl

MPEP HCl is a potent and highly selective non-competitive antagonist at the mGlu5 receptor subtype with IC50 of 36 nM.

99%+
A467450 现货 Basimglurant

RG7090 is a potent, selective and orally available mGlu5 negative allosteric modulator with a Kd of 1.1 nM.

99%+
A584643 现货 Dipraglurant

Dipraglurant is a mGluR5 antagonists with IC50 of 0.021 μM.

98%
A725030 现货 JNJ-42153605

JNJ-42153605 is a positive allosteric modulator of the metabotropic glutamate 2 (mGlu2) receptor with EC50 of 17 nM.

99%+
A271724 现货 MPEP

MPEP is a potent and highly selective non-competitive antagonist at the mGlu5 receptor subtype (IC50 = 36 nM) and a positive allosteric modulator at mGlu4 receptors.

99%+
A594240 现货 RO0711401

RO0711401是一种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,主要通过阻断NMDA受体来调节谷氨酸信号传导,在缓解中枢神经系统中的兴奋性神经传递方面表现出抗抑郁和神经保护作用。

99%+
A710732 现货 ADX88178

ADX88178是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 的正变构调节剂,作用于人 mGluR4 的 EC50 为 4 nM。该化合物适用于研究神经系统疾病,特别是在神经退行性疾病的治疗中有潜在的应用价值。

99%+
A1177247 现货 (1R,2S)-VU0155041

(1R,2S)-VU0155041是 VU0155041 的顺式异构体,作为 mGluR4 的部分激动剂,EC50 值为 2.35 μM。

95%
A1209799 现货 VU-1545

VU-1545是一种代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5) 的正变构调节剂 (PAM),Ki 为 156 nM,EC50 为 9.6 nM。

99%
A1556475 现货 DCB/1,2-双(3-氯亚苄基)肼

DCB (3,3'-dichlorobenzaldazine)是一种代谢型谷氨酸受体5 (mGluR5) 的中性变构调节剂,在 3,3'-二氟苯达嗪 (DFB) 的帮助下阻断 mGluRs (mGluR5) 的正变构调节,并显示出 3,3'-二甲氧基苯扎嗪 (DMeOB) 的负调节作用。

98%+
A1602066 现货 VU0155094

VU0155094是一种对各种III类mGluRs具有不同活性的阳性变构调节剂。

98%
A1602022 现货 ML254

ML254是一种 mGlu5 受体的正向调节剂,对小鼠 mGlu5 的 EC50 为 9.3 nM,常用于精神分裂症等神经系统疾病的研究,能够有效增强 mGlu5 受体的活性,改善相关病理过程。

98%+
A525448 现货 VU0364289

VU0364289 is a novel N-aryl piperaxine mGlu5 positive allosteric modulator.

97%
A484536 现货 Oxomemazine

Oxomemazine是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性,并作为毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异,可用于咳嗽相关研究的抗组胺和抗胆碱能试剂。

97%
A1148027 现货 (S)-3,5-DHPG/(S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸

(S)-3,5-DHPG是一种选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体激动剂,表现出抗焦虑作用。

98%
A1340352 现货 AMN082/AMN082二盐酸盐

AMN082是一种选择性且具口服活性的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞中,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并促进 GTPγS 结合,表现出抗抑郁作用。

99%+
A609131 现货 Fasoracetam

Fasoracetam是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 激活剂,具有研究注意力缺陷多动障碍(ADHD)和阿尔茨海默病的潜力。

98+%
A347235 现货 CPCCOEt

CPCCOEt is a hmGlu1 subtype-selective non-competitive antagonist with IC50 of 6.5 μM.

99%
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