RO0711401是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，主要通过阻断NMDA受体来调节谷氨酸信号传导，在缓解中枢神经系统中的兴奋性神经传递方面表现出抗抑郁和神经保护作用。

ADX88178是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 的正变构调节剂，作用于人 mGluR4 的 EC₅₀ 为 4 nM。该化合物适用于研究神经系统疾病，特别是在神经退行性疾病的治疗中有潜在的应用价值。

(1R,2S)-VU0155041是 VU0155041 的顺式异构体，作为 mGluR4 的部分激动剂，EC50 值为 2.35 μM。

mGluR3 modulator-1是一种 mGluR3 的调节剂，在钙离子动力学实验中表现出 EC₅₀ 值为 1-10 μM。该化合物常用于与神经传递、神经退行性疾病和突触可塑性相关的研究。

VU-1545是一种代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5) 的正变构调节剂 (PAM)，Ki 为 156 nM，EC50 为 9.6 nM。

DCB (3,3'-dichlorobenzaldazine)是一种代谢型谷氨酸受体5 (mGluR5) 的中性变构调节剂，在 3,3'-二氟苯达嗪 (DFB) 的帮助下阻断 mGluRs (mGluR5) 的正变构调节，并显示出 3,3'-二甲氧基苯扎嗪 (DMeOB) 的负调节作用。

VU0155094是一种对各种III类mGluRs具有不同活性的阳性变构调节剂。

ML254是一种 mGlu5 受体的正向调节剂，对小鼠 mGlu5 的 EC₅₀ 为 9.3 nM，常用于精神分裂症等神经系统疾病的研究，能够有效增强 mGlu5 受体的活性，改善相关病理过程。

VU0364289是一种新型的 N-芳基哌啶类 mGlu5 正变构调节剂。

Oxomemazine是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂，具有明显的抗毒蕈碱活性，并作为毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异，可用于咳嗽相关研究的抗组胺和抗胆碱能试剂。

(S)-3,5-DHPG是一种选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体激动剂，表现出抗焦虑作用。

(S)-3-Hydroxyphenylglycine是一种有效的 mGluR1 激动剂，对 mGlu2 和 mGlu4 无显著影响，适用于研究与代谢相关的神经疾病和神经传导机制。

AMN082是一种选择性且具口服活性的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞中，AMN082 有效抑制 cAMP 积累并促进 GTPγS 结合，表现出抗抑郁作用。

Fasoracetam是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 激活剂，具有研究注意力缺陷多动障碍（ADHD）和阿尔茨海默病的潜力。

CPCCOEt是一种hmGlu1亚型选择性的非竞争性拮抗剂，IC50值为6.5 μM。

JNJ-46778212是一种 mGlu5 正向别构调节剂，EC50 为 260 nM。

VU0422288是一个正向别构调节剂，对mGlu4、mGlu8和mGlu7的EC50值分别为108 nM、125 nM和146 nM。

FITM是一种 mGlu1 受体的负变构调节剂，Ki 值为 2.5 nM，可用于神经系统相关疾病的研究。

MNI137是一种选择性的负向变构调节剂，作用于 II 类 mGlu 受体，对人类和大鼠 mGlu2 的 IC50 值分别为 8.3 和 12.6 nM。

JNJ16259685是一种选择性 mGlu1 受体拮抗剂，以浓度依赖的方式抑制 mGlu1 受体的突触激活，IC50 为 19 nM。