RO0711401 | mGlu1 Positive Allosteric Modulator | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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RO0711401 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A594240

RO0711401是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，主要通过阻断NMDA受体来调节谷氨酸信号传导，在缓解中枢神经系统中的兴奋性神经传递方面表现出抗抑郁和神经保护作用。

RO0711401 化学结构
CAS号：714971-87-6

RO0711401 3D分子结构
CAS号：714971-87-6

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货号：A594240 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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RO0711401 生物活性

描述

RO0711401 is a selective, orally bioavailable positive allosteric modulator of the mGlu1 receptor, demonstrating an EC50 of 56 nM^[1]^[2].

体内研究

RO0711401 (10 mg/kg; sC.; once) leads to a sustained enhancement in motor performance, with effects persisting uniformly for at least 6 days^[1].

Systemic administration of RO0711401 has been demonstrated to decrease the frequency of spike-and-wave discharges in a rat model of absence epilepsy and to enhance motor symptoms in mice with autoimmune encephalomyelitis (EAE)^[1].

RO0711401 参考文献

[1]Serena Notartomaso, et al. Pharmacological enhancement of mGlu1 metabotropic glutamate receptors causes a prolonged symptomatic benefit in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 1. Mol Brain. 2013 Nov 19;6:48.

[2]Eric Vieira, et al. Fluorinated 9H-xanthene-9-carboxylic acid oxazol-2-yl-amides as potent, orally available mGlu1 receptor enhancers. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Mar 15;19(6):1666-9.

RO0711401 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.78mL

0.56mL

0.28mL

13.88mL

2.78mL

1.39mL

27.76mL

5.55mL

2.78mL

RO0711401 技术信息

CAS号	714971-87-6
分子式	C₁₈H₁₁F₃N₂O₃
分子量	360.287

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(291.43 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度

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