RO0711401是一种N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,主要通过阻断NMDA受体来调节谷氨酸信号传导,在缓解中枢神经系统中的兴奋性神经传递方面表现出抗抑郁和神经保护作用。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|
{[ item.pr_size ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} |
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_am, item.pr_size) ]} | {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} | 现货 | 咨询 | - + |
快速发货 顺丰冷链运输,1-2 天到达
品质保证
技术支持
免费溶解
描述 | RO0711401 is a selective, orally bioavailable positive allosteric modulator of the mGlu1 receptor, demonstrating an EC50 of 56 nM[1][2]. |
体内研究 | RO0711401 (10 mg/kg; sC.; once) leads to a sustained enhancement in motor performance, with effects persisting uniformly for at least 6 days[1]. Systemic administration of RO0711401 has been demonstrated to decrease the frequency of spike-and-wave discharges in a rat model of absence epilepsy and to enhance motor symptoms in mice with autoimmune encephalomyelitis (EAE)[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.78mL 0.56mL 0.28mL |
13.88mL 2.78mL 1.39mL |
27.76mL 5.55mL 2.78mL |
CAS号 | 714971-87-6 |
分子式 | C18H11F3N2O3 |
分子量 | 360.287 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 |
DMSO: 105 mg/mL(291.43 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |