Birinapant（TL32711）是一种双价Smac模拟物和有效的XIAP和cIAP1拮抗剂，Kd值分别为45 nM和小于1 nM。Birinapant诱导cIAP1和cIAP2在细胞中的自泛素化和蛋白酶体降解，导致RIPK1复合物的形成、caspase-8的激活和肿瘤细胞死亡。它靶向与TRAF2相关的cIAP，并消除TNF诱导的NF-κB激活。

GDC-0152是一种强效 IAP 抑制剂，能够与 XIAP BIR3 域、ML-IAP 的 BIR 域、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 域结合，Ki 值分别为 28, 14, 17 和 43 nM。

Xevinapant (AT-406) 是一种有效的口服生物可利用的 Smac 模拟物，作为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白，其 Ki 值分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。

AZD5582是一种二聚体 Smac 模拟物，作为强效的 IAP 拮抗剂，能强力结合 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 域（IC50 分别为 15、21 和 15 nM）。

LCL161是一种IAP抑制剂，在HEK293细胞中抑制XIAP，在MDA-MB-231细胞中抑制cIAP1，IC50值分别为35 nM和0.4 nM。