Naringenin-d4是氘代的Naringenin，显示出强烈的抗炎和抗氧化活性，广泛用于研究抗病毒机制，特别是对登革热病毒的抑制作用。

HeE1-2Tyr是一种 pyridobenzothiazole 类化合物，是黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的抑制剂。它在体外显著抑制西尼罗河病毒、登革热病毒和 SARS-CoV-2 的 RdRps 活性 (IC₅₀=27.6 μM)，具有抗病毒药物开发的潜力。

ABMA是一种广谱细胞内毒素和病原体的抑制剂，能有效保护宿主细胞免受多种病原体（包括病毒、细胞内细菌和寄生虫）的侵害。ABMA 主要选择性作用于宿主细胞的晚期内体，而非直接针对毒素或病原体本身，展现出强大的广谱抗感染潜力。

FGI-106 4HCl是一种广谱抗病毒抑制剂，对多种病毒具有抑制活性，包括 EC50 为 100 nM 的埃博拉病毒、800 nM 的裂谷热病毒、400-900 nM 的登革热病毒，以及 200 nM 的非失血性发热病毒 HCV 和 150 nM 的 HIV-1。

NITD008 is a potent and selective flaviviruses inhibitor which can inhibit DENV-2 with an EC50 of 0.64 μM.

ML-SA1 is an activator of TRPML1-3. It induces TRPML-mediated Ca²⁺ release from lysosomes.

Lanatoside C is a cardiac glycoside, can be used in the treatment of congestive heart failure and cardiac arrhythmia.Lanatoside C has an IC50 of 0.19 μM for dengue virus infection in HuH-7 cells.