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AZD-5069 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A912767

AZD 5069 is a selective and reversible antagonist of CXCR2 that can inhibit CXCL8 binding to CXCR2 with pIC50 of 9.1.

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
AZD-5069 化学结构 CAS号：878385-84-3
AZD-5069 化学结构
CAS号：878385-84-3
AZD-5069 3D分子结构
CAS号：878385-84-3
AZD-5069 化学结构 CAS号：878385-84-3
AZD-5069 3D分子结构 CAS号：878385-84-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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AZD-5069 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A912767 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 CXCR1 ↓ CXCR2 ↓ CXCR4 ↓ 其他靶点 纯度
Reparixin ✔ 99%+
SB225002 +++

CXCR2, IC50: 22 nM

 		99%+
Plerixafor ++

CXCR4, IC50: 44 nM

 		99%
AMD 3465 6HBr ✔ 98%
WZ811 ++++

CXCR4, EC50: 0.3 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD-5069 生物活性

描述 AZD-5069 is a CXCR2 antagonist by blocking [125I]-IL-8 binding to human CXCR2 receptors and by inhibiting GROα-induced calcium flux in human neutrophils that are loaded with the fluo-3 dye[1].
体外研究

AZD-5069 is a CXCR2 antagonist by blocking [125I]-IL-8 binding to human CXCR2 receptors and by inhibiting GROα-induced calcium flux in human neutrophils that are loaded with the fluo-3 dye[1].

AZD-5069 动物研究

Dose Mice: 100 mg/kg[1] (i.p.) Cynomolgus monkey: 30 mg/kg - 525 mg/kg[2] (p.o., BID)
Administration i.p., p.o.

AZD-5069 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02499328 Advanced Solid Tumors & Metast... 展开 >>atic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck 收起 << Phase 1 Phase 2 Recruiting October 31, 2019 -
NCT01962935 Chronic Obstructive Pulmonary ... 展开 >>Disease (COPD). 收起 << Phase 1 Completed - United Kingdom ... 展开 >> Research Site London, United Kingdom 收起 <<
NCT01989520 Uncontrolled and Persistent As... 展开 >>thma 收起 << Phase 1 Completed - United Kingdom ... 展开 >> Research Site London, United Kingdom 收起 <<

AZD-5069 参考文献

[1]Norman P, et al. Evidence on the identity of the CXCR2 antagonist AZD-5069. Expert Opin Ther Pat. 2013 Jan;23(1):113-7.

AZD-5069 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.99mL

4.20mL

2.10mL

AZD-5069 技术信息

CAS号878385-84-3
分子式C18H22F2N4O5S2
分子量 476.518
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 95 mg/mL(199.36 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: AZD-5069 | 878385-84-3 | AZD5069 | AZD 5069 | CXCR2 Antagonist | GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation | CXCR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | AZD-5069 纯度/质量文件 | AZD-5069 亚型比较 | AZD-5069 生物活性 | AZD-5069 动物研究 | AZD-5069 临床数据 | AZD-5069 参考文献 | AZD-5069 实验方案 | AZD-5069 技术信息

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