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AZD-5069 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A912767

AZD-5069是一种选择性和可逆的 CXCR2 拮抗剂，能够抑制 CXCL8 与 CXCR2 的结合，pIC50 为 9.1，用于癌症相关研究。

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
AZD-5069 化学结构 CAS号：878385-84-3
AZD-5069 化学结构
CAS号：878385-84-3
AZD-5069 3D分子结构
CAS号：878385-84-3
AZD-5069 化学结构 CAS号：878385-84-3
AZD-5069 3D分子结构 CAS号：878385-84-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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AZD-5069 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A912767 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
• Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]
• ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]
• Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
更多 >
产品名称 CXCR1 ↓ CXCR2 ↓ CXCR4 ↓ 其他靶点 纯度
Reparixin ✔ 99%+
SB225002 +++

CXCR2, IC50: 22 nM

 		99%+
Plerixafor ++

CXCR4, IC50: 44 nM

 		99%
AMD 3465 6HBr ✔ 98%
WZ811 ++++

CXCR4, EC50: 0.3 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD-5069 生物活性

描述 AZD-5069 is a CXCR2 antagonist by blocking [125I]-IL-8 binding to human CXCR2 receptors and by inhibiting GROα-induced calcium flux in human neutrophils that are loaded with the fluo-3 dye[1].
体外研究

AZD-5069 is a CXCR2 antagonist by blocking [125I]-IL-8 binding to human CXCR2 receptors and by inhibiting GROα-induced calcium flux in human neutrophils that are loaded with the fluo-3 dye[1].

AZD-5069 动物研究

Dose Mice: 100 mg/kg[1] (i.p.) Cynomolgus monkey: 30 mg/kg - 525 mg/kg[2] (p.o., BID)
Administration i.p., p.o.

AZD-5069 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02499328 Advanced Solid Tumors & Metast... 展开 >>atic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck 收起 << Phase 1 Phase 2 Recruiting October 31, 2019 -
NCT01962935 Chronic Obstructive Pulmonary ... 展开 >>Disease (COPD). 收起 << Phase 1 Completed - United Kingdom ... 展开 >> Research Site London, United Kingdom 收起 <<
NCT01989520 Uncontrolled and Persistent As... 展开 >>thma 收起 << Phase 1 Completed - United Kingdom ... 展开 >> Research Site London, United Kingdom 收起 <<

AZD-5069 参考文献

[1]Norman P, et al. Evidence on the identity of the CXCR2 antagonist AZD-5069. Expert Opin Ther Pat. 2013 Jan;23(1):113-7.

AZD-5069 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.99mL

4.20mL

2.10mL

AZD-5069 技术信息

CAS号878385-84-3
分子式C18H22F2N4O5S2
分子量 476.518
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 95 mg/mL(199.36 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方

Tags: AZD-5069 | 878385-84-3 | AZD5069 | AZD 5069 | CXCR2 Antagonist | GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation | CXCR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | AZD-5069 纯度/质量文件 | AZD-5069 亚型比较 | AZD-5069 生物活性 | AZD-5069 动物研究 | AZD-5069 临床数据 | AZD-5069 参考文献 | AZD-5069 实验方案 | AZD-5069 技术信息

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