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VUF11207 fumarate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1251826

VUF11207 fumarate是一种CXCR7激动剂，能够与CXCR7特异性结合。它能通过抑制ERK的磷酸化减少CXCL12介导的破骨细胞生成和骨吸收。

VUF11207 fumarate 化学结构 CAS号：1785665-61-3
VUF11207 fumarate 化学结构
CAS号：1785665-61-3
VUF11207 fumarate 3D分子结构
CAS号：1785665-61-3
VUF11207 fumarate 化学结构 CAS号：1785665-61-3
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规格 价格 会员价 库存 数量
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VUF11207 fumarate 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1251826 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
更多 >
产品名称 CXCR1 ↓ CXCR2 ↓ CXCR4 ↓ 其他靶点 纯度
Reparixin ✔ 99%+
SB225002 +++

CXCR2, IC50: 22 nM

 		99%+
Plerixafor ++

CXCR4, IC50: 44 nM

 		99%
AMD 3465 6HBr ✔ 98%
WZ811 ++++

CXCR4, EC50: 0.3 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

VUF11207 fumarate 生物活性

描述 VUF11207 fumarate is a CXCR7 agonist that binds specifically to CXCR7. At a concentration of 0.17 nM for 5 days, VUF11207 fumarate inhibits RANKL- and TNF-α-induced osteoclastogenesis by inhibiting CXCL12 in osteoclast precursor cells and inhibits the phosphorylation of ERK[1].

VUF11207 fumarate 动物研究

Animal study VUF11207 fumarate inhibited LPS-induced osteoclastogenesis, bone resorption, and RANKL and TNF-α production in male c57Bl/6J mice when administered subcutaneously at a dose of 100 µg once daily for 5 days[1].

VUF11207 fumarate 参考文献

[1]Wijtmans M, et al. Synthesis, modeling and functional activity of substituted styrene-amides as small-molecule CXCR7 agonists. Eur J Med Chem. 2012 May;51:184-92.

VUF11207 fumarate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.70mL

0.34mL

0.17mL

8.52mL

1.70mL

0.85mL

17.05mL

3.41mL

1.70mL

VUF11207 fumarate 技术信息

CAS号1785665-61-3
分子式C31H39FN2O8
分子量 586.648
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(178.98 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: VUF11207 | 1785665-61-3 | VUF 11207 | VUF-11207 | ACKR7 Agonist | GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation | CXCR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | VUF11207 fumarate 纯度/质量文件 | VUF11207 fumarate 亚型比较 | VUF11207 fumarate 生物活性 | VUF11207 fumarate 参考文献 | VUF11207 fumarate 实验方案 | VUF11207 fumarate 技术信息

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