规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | CXCR1 ↓ ↑ | CXCR2 ↓ ↑ | CXCR4 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||
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Reparixin | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
SB225002 |
+++
CXCR2, IC50: 22 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Plerixafor |
++
CXCR4, IC50: 44 nM |
99% | |||||||||||||||||
AMD 3465 6HBr | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
WZ811 |
++++
CXCR4, EC50: 0.3 nM |
98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | VUF11207 fumarate is a CXCR7 agonist that binds specifically to CXCR7. At a concentration of 0.17 nM for 5 days, VUF11207 fumarate inhibits RANKL- and TNF-α-induced osteoclastogenesis by inhibiting CXCL12 in osteoclast precursor cells and inhibits the phosphorylation of ERK[1]. |
Animal study | VUF11207 fumarate inhibited LPS-induced osteoclastogenesis, bone resorption, and RANKL and TNF-α production in male c57Bl/6J mice when administered subcutaneously at a dose of 100 µg once daily for 5 days[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | 1mg | 5mg | 10mg | |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.70mL 0.34mL 0.17mL |
8.52mL 1.70mL 0.85mL |
17.05mL 3.41mL 1.70mL |
CAS号 | 1785665-61-3 |
分子式 | C31H39FN2O8 |
分子量 | 586.648 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月 粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
溶解度 |
DMSO: 105 mg/mL(178.98 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO |
动物实验配方 |