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RET-IN-3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1374317

RET-IN-3是一种选择性 RETV804M 激酶抑制剂,IC50 值为 19 nM,主要用于 RET 基因突变引发的癌症治疗研究,特别是在甲状腺癌方面的应用。

RET-IN-3 化学结构 CAS号:2414374-53-9
RET-IN-3 化学结构
CAS号:2414374-53-9
RET-IN-3 3D分子结构
CAS号:2414374-53-9
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RET-IN-3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1374317 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 c-RET 其他靶点 纯度
Regorafenib +++

RET, IC50: 1.5 nM

98%
TG101209 ++

RET, IC50: 17 nM

FLT3 99%+
Danusertib +

RET, IC50: 31 nM

99%+
AD80 ++++

RET V804M, IC50: 0.6 nM

RET wt, IC50: 1.3 nM

Src,Raf 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

RET-IN-3 生物活性

描述 RET-IN-3 is a selective inhibitor of RETV804M kinase, demonstrating an IC50 value of 19 nM[1].
体外研究

RET-IN-3 displays selectivity that is 16-fold and 410-fold greater compared to wt-RET and KDR, respectively[1].

RET-IN-3 参考文献

[1]Rebecca Newton, et al. Discovery and Optimization of wt-RET/KDR-Selective Inhibitors of RET V804M Kinase. ACS Med Chem Lett. 2020 Feb 28;11(4):497-505.

RET-IN-3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.95mL

0.59mL

0.29mL

14.73mL

2.95mL

1.47mL

29.46mL

5.89mL

2.95mL

RET-IN-3 技术信息

CAS号2414374-53-9
分子式C18H21N5O2
分子量 339.392
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(309.38 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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