Tolebrutinib是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，能够穿透血脑屏障，对多发性硬化症的研究具有重要意义。

Acalabrutinib-d4 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物，Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性、不可逆的、高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

Btk inhibitor 2是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，能够有效阻止 BTK 的激酶活性。它在免疫系统疾病和某些类型的癌症研究中具有应用前景。

(R)-Pirtobrutinib是 Pirtobrutinib 的异构体，活性较差，Pirtobrutinib 作为 BTK 抑制剂，用于抑制包括 C481 突变体在内的多种 BTK 变异体，广泛用于淋巴系统肿瘤的研究。

Elsubrutinib (ABBV-105)是一种口服有效、选择性强且不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂，其对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。它可用于研究炎症性疾病。

Ibrutinib dimer是 是Ibrutinib的杂质，Ibrutinib是一种选择性和不可逆的Btk抑制剂，IC₅₀为0.5 nM，常用于B细胞相关恶性肿瘤的研究。

NX-2127是一种选择性的 BTK 抑制剂，能够特异性地诱导突变的 BTKC481S 的降解。它在 T 细胞活化和免疫调节研究中具有重要应用前景。

(R)-Zanubrutinib 是 Zanubrutinib 的 R-对映体，是一种选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。

Dihydrodiol-Ibrutinib是Ibrutinib的二氢二醇活性代谢物，但对 BTK 的抑制活性比 Ibrutinib 约低 15 倍。

GDC-0834 is a potent and selective BTK inhibitor with in vitro IC50s of 5.9 and 6.4 nM in biochemical and cellular assays, respectively.

Poseltinib is a tyrosine kinase inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).

CNX-774 is a potent and selective of Btk with IC50 < 1 nM.

Orelabrutinib is an irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with potential antineoplastic activity.

ARQ-531 is a potent and orally active BTK inhibitor with potential antineoplastic activity.

Rilzabrutinib is a BTK inhibitor.

BMS-986195 is a potent, covalent, irreversible BTK inhibitor with IC50 value of 0.1nM.

Zanubrutinib is a selective Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

RN486 是一种有效、选择性、口服活性的Btk 抑制剂，IC50 为 4.0 nM，Kd 为 0.31 nM，对其他激酶活性较低， 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮的研究。

Ibrutinib（PCI-32765）是一种选择性、不可逆的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM。

(±)-Zanubrutinib 也称为 (±)-BGB-3111，是一种有效的、选择性的口服 BTK 抑制剂，表现出纳摩尔级的 BTK 抑制活性。