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泽布替尼 /Zanubrutinib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A702104 同义名： 赞鲁替尼 / BGB-3111

Zanubrutinib is a selective Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

Zanubrutinib 化学结构 CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib 化学结构
CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib 3D分子结构
CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib 化学结构 CAS号：1691249-45-2
Zanubrutinib 3D分子结构 CAS号：1691249-45-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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Zanubrutinib 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A702104 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
• Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
• J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
• JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
更多 >
产品名称 BTK ↓ 其他靶点 纯度
CGI-1746 +++

BTK, IC50: 1.9 nM

 		98%
Spebrutinib ++++

BTK, IC50: <0.5 nM

 		98+%
Acalabrutinib ++

BTK, IC50: 3nM

 		98%
CNX-774 +++

BTK, IC50: <1 nM

 		99%+
Ibrutinib ++++

BTK, IC50: 0.5 nM

 		98%
ONO-4059 analog +

BTK, IC50: 23.9 nM

 		98%
RN486 ++

BTK, IC50: 4 nM

 		99%+
(Z)-LFM-A13 +

BTK, Ki: 1.4 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Zanubrutinib 生物活性

描述 Bruton’s tyrosine kinase (BTK), an essential component of the B-cell antigen receptor (BCR) pathway, has emerged as novel target in the treatment of B-cell malignancies . Zanubrutinib is a selective BTK inhibitor. It demonstrates nanomolar BTK inhibition activity in both biochemical and cellular assays. In several MCL and DLBCL cell lines, Zanubrutinib inhibits BCR aggregation-triggered BTK autophosphorylation, blocks downstream PLC-γ2 signaling, and potently inhibits cell proliferation. Zanubrutinib induces dose-dependent anti-tumor effects against REC-1 MCL xenografts engrafted either subcutaneously or systemically via tail vein injection in mice. In the systemic model, the median survival of Zanubrutinib 25 mg/kg BID group is significantly longer than those of both PCI-32765 50 mg/kg QD and BID groups. In an ABC-subtype DLBCL (TMD-8) subcutaneous xenograft model, Zanubrutinib also demonstrates better anti-tumor activity than PCI-32765. Preliminary 14-day toxicity study in rats shows that Zanubrutinib is very well tolerated and maximal tolerate dose (MTD) is not reached when it is dosed up to 250 mg/kg/day .[1]
作用机制 Zanubrutinib is a selective Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor.

Zanubrutinib 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.12mL

0.42mL

0.21mL

10.60mL

2.12mL

1.06mL

21.21mL

4.24mL

2.12mL

Zanubrutinib 技术信息

CAS号1691249-45-2
分子式C27H29N5O3
分子量 471.551
别名 赞鲁替尼 ;BGB-3111
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 190 mg/mL(402.93 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: Zanubrutinib | 1691249-45-2 | BGB-3111 | BGB3111 | BGB 3111 | Btk Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Btk | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Zanubrutinib 纯度/质量文件 | Zanubrutinib 亚型比较 | Zanubrutinib 生物活性 | Zanubrutinib 实验方案 | Zanubrutinib 技术信息

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