Candesartan-d4是 Candesartan 的氘代形式，常用于研究药代动力学和药物代谢。Candesartan是一种临床用于治疗高血压和心力衰竭的药物，通过阻断血管紧张素II与其AT1受体结合，抑制血管收缩和盐水潴留，进而降低血压，涉及RAAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）通路的调节。

Olmesartan-d4是 Olmesartan 的氘代形式，通常用于药物代谢和药代动力学研究。Olmesartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂（ARB），其主要作用是通过阻断血管紧张素II与其AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的分泌，从而降低血压并减轻心脏负担。

Losartan-d4 (carboxylic acid)是一种氘代 Losartan，主要用于研究 Losartan 在药物代谢和药理学中的应用，尤其适用于高血压和心血管疾病相关研究。

Sparsentan是一种双重拮抗剂，能够同时作用于血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体，具有在高血压和心血管疾病治疗中的应用潜力。

Buloxibutid是一种小分子 AT2 受体（AT2R）激动剂。

Tranilast sodium是一种抗过敏药物，其主要作用机制是通过抑制肥大细胞的脱颗粒，减少组胺的释放，从而发挥抗炎和抗过敏作用。

Azilsartan medoxomil monopotassium是一种口服给药的血管紧张素II类型1（AT1）受体拮抗剂，IC50值为0.62 nM，常用于治疗成人原发性高血压。

Olmesartan medoxomil是一种合成的咪唑类衍生血管紧张素II受体拮抗剂，作为前药具有抗高血压特性。

Olmesartan medoxomil impurity C是 Olmesartan medoxomil 的杂质，后者是一种有效的、选择性的血管紧张素 AT1 受体抑制剂，IC50 为 66.2 μM。

Fimasartan是一种改良型非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，用于治疗高血压和心力衰竭，具有比洛卡特更高的效力和更长的持续作用。

Eprosartan mesylate是一种选择性、竞争性和具有口服活性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，可用作降压剂，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。

Losartan D4是氘标记的 Losartan，是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。

Candesartan是一种来源于苯并咪唑的竞争性 AT1 受体抑制剂，IC50 值为 0.26 nM。

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 作为血管紧张素II受体1型（AT1）拮抗剂，竞争性抑制血管紧张素II与AT1的结合，IC50为20 nM。

Losartan是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，以 IC50 为 20 nM 竞争性抑制血管紧张素 II 与 AT1 受体结合。

Angiotensin II (3-8), human是血管紧张素 AT1 受体的激动剂，激活效果较弱。

AVE 0991是一种非肽类的 Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。

trans-Tranilast是一种抗过敏药，主要用于治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎，具有抗过敏和抗炎作用。

Azilsartan是一种口服可用的血管紧张素II类型1（AT1）受体拮抗剂，IC50值为2.6 nM。

Sacubitril是一种口服有效的 NEP 抑制剂，IC50 为 5 nM，作为 LCZ696 的组分，用于心力衰竭、高血压和 COVID-19 的研究。