NP-313是一种有效的抗血栓剂，能够抑制血小板聚集与活化，具备双重抑制血栓素 A2 合成及选择性抑制 SOCC 介导的钙离子内流的能力。

Ximelagatran是一种口服活性凝血酶抑制剂，选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。该化合物具有抗凝血作用，药代动力学和药效学表现出可预测的剂量依赖性，适用于抗凝血治疗的研究。

Edoxaban impurity 4是 Edoxaban 的一种杂质。Edoxaban 是一种口服的选择性和有效的因子 Xa (FXa) 抑制剂，用于预防中风。

Heparin Lithium salt是一种有效的抗凝剂，通过与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆结合来增强抗凝活性，显著抑制外泌体与细胞的相互作用，广泛用于血栓预防和相关研究。

Heparin是一种高度硫酸化的糖胺聚糖，广泛用作注射抗凝剂，具有生物分子中最高的负电荷密度，并能显著抑制外泌体-细胞相互作用。

Dabigatran etexilate是Dabigatran的活性前体药物，对凝血酶的选择性抑制作用Ki为4.5 nM。

Dabigatran是一种可逆且选择性的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki值为4.5 nM。

Dabigatran (ethyl ester)是一种新型口服抗凝剂，是直接抑制凝血酶活性的药物。

Dabigatran etexilate mesylate是 Dabigatran 的前药，是一种可逆、选择性直接凝血酶抑制剂（Ki = 4.5 nM），常用于预防心房颤动引发的血栓和中风。

AEBSF hydrochloride是一种不可逆的蛋白酶抑制剂，作用于诸如胰凝乳蛋白酶、卡利克雷因、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。

Edoxaban tosylate是 Edoxaban 的甲苯磺酸盐形式，具有相同的活性，对 FXa 的 Ki 值为 0.561 nM。用于中风预防和血栓栓塞性疾病的临床研究。

Argatroban monohydrate是一种凝血酶抑制剂。

Argatroban是一种有效的、选择性的凝血酶抑制剂，Ki值范围为5 nM至39 nM，用于抗凝治疗。

Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa和Xa失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体与细胞的相互作用。

Amthamine dihydrobromide is a highly selective agonist of H2 receptor.

Melagatran is a thrombin inhibitor. Melagatran prevents tissue factor expression in human platelet-monocyte heterotypic complexes. Melagatran reduces advanced atherosclerotic lesion size and may promote plaque stability in apolipoprotein E-deficient mice.