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S6K1-IN-DG2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1193874

S6K1-IN-DG2是一种 p70S6K 抑制剂,IC50 小于 100 nM,适用于细胞增殖和信号转导通路的研究,特别是在与 mTOR 通路相关的研究中具有应用潜力。

S6K1-IN-DG2 化学结构 CAS号:871340-88-4
S6K1-IN-DG2 化学结构
CAS号:871340-88-4
S6K1-IN-DG2 3D分子结构
CAS号:871340-88-4
S6K1-IN-DG2 化学结构 CAS号:871340-88-4
S6K1-IN-DG2 3D分子结构 CAS号:871340-88-4
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S6K1-IN-DG2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1193874 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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S6K1-IN-DG2 生物活性

描述 S6K1-IN-DG2 is a p70S6K inhibitor (IC50: < 100 nM)[1].

S6K1-IN-DG2 参考文献

[1]Neel K. Anand, et al. Kinase modulators and methods of use. Patent. WO2005117909.

S6K1-IN-DG2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.57mL

0.51mL

0.26mL

12.85mL

2.57mL

1.28mL

25.69mL

5.14mL

2.57mL

S6K1-IN-DG2 技术信息

CAS号871340-88-4
分子式C16H17BrN6O
分子量 389.25
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,2-8°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(128.45 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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