Guanfacine HCl是一种中枢作用的抗高血压药物，具有 α2-肾上腺素能受体激动作用，其 Kd 值为 31 nM，对 α2B-肾上腺素能受体显示 60 倍的选择性，导致心率和外周血管阻力下降。

Bezafibrate是 PPAR 的激动剂，PPAR⍺、PPARβ、PPARẟ 的 EC50 分别为 50、20 和 60 nM，具有降脂作用。

Clofibrate是一种纤维酸衍生物，选择性激动PPARα，已用于治疗高脂蛋白血症和高甘油三酯血症。

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

Haloperidol 是一种典型的抗精神病药，对 D2 多巴胺受体具有高亲和力。Haloperidol 具有抗精神病作用，主要用于精神分裂症和其他精神障碍的治疗。

Atorvastatin Calcium Salt Trihydrate是一种广泛使用的降胆固醇药物，主要通过抑制HMG-CoA还原酶来降低血清胆固醇水平。它用于治疗高胆固醇血症和相关心血管疾病。

Fenofibrate是 PPARα 的激动剂（EC50 = 30 μM），并且丨是 CYP2C19（IC50 = 0.2 μM）和 CYP2B6（IC50 = 0.7 μM）的抑制剂。Fenofibrate 是一种纤维酸衍生物，用于治疗高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

Niacin是一种水溶性维生素，参与能量代谢、基因表达和细胞凋亡调控，用于心血管疾病和代谢性疾病的研究。

Fenofibric acid是 PPAR 的激动剂，能够调节脂质水平，并抑制 COX-2。