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产品名称 | ALK ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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ASP3026 |
+
ALK, IC50: 3.5 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
ALK-IN-1 |
++++
ALK, IC50: 0.07 nM | 99% | |||||||||||||||||
Crizotinib |
++++
ROS1, Ki: <0.025 nM ALK, IC50: 24 nM | 98% | |||||||||||||||||
Entrectinib | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Brigatinib |
+++
ALK, IC50: 0.37 nM ROS1, IC50: 1.9 nM | FLT3 | 98% | ||||||||||||||||
NVP-TAE 684 |
+
ALK, IC50: 3 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
Alectinib |
++
ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM ALK, IC50: 1.9 nM | 98% | |||||||||||||||||
Ceritinib |
+++
ALK, IC50: 0.2 nM | Insulin Receptor,IGF-1R | 98% | ||||||||||||||||
GSK1838705A |
+++
ALK, IC50: 0.5 nM | Insulin Receptor,IGF-1R | 98% | ||||||||||||||||
AZD-3463 |
++
ALK, Ki: 0.75 nM | IGF-1R | 99% | ||||||||||||||||
Lorlatinib |
++++
ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM ROS1, Ki: <0.07 nM | 98% | |||||||||||||||||
Repotrectinib |
+
ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM | Src | 99% | ||||||||||||||||
Belizatinib |
++
ALK, IC50: 0.7 nM | 99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() | 1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM | 1.13mL 0.23mL 0.11mL | 5.66mL 1.13mL 0.57mL | 11.32mL 2.26mL 1.13mL |
CAS号 | 2353492-68-7 |
分子式 | C43H48ClN10O7P |
分子量 | 883.331 |
别名 | SIAIS164018 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 | In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form |
溶解方案 | DMSO: 105 mg/mL(118.87 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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动物实验配方 |