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PF-562271盐酸盐 /PF-562271 HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A391197 同义名: VS-6062(hydrochloride);PF-562271 hydrochloride

PF-562271 HCl is the HCl salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and > 100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs.

PF-562271 HCl 化学结构 CAS号:939791-41-0
PF-562271 HCl 化学结构
CAS号:939791-41-0
PF-562271 HCl 3D分子结构
CAS号:939791-41-0
PF-562271 HCl 化学结构 CAS号:939791-41-0
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PF-562271 HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A391197 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 FAK 其他靶点 纯度
Defactinib 99%+
NVP-TAE 226 ++

FAK, IC50: 5.5 nM

PYK2, IC50: 3.5 nM

IGF-1R,Insulin Receptor 98+%
PF-573228 +

FAK, IC50: 4 nM

98%
Solanesol 90% +(HPLC)
PF-431396 ++

FAK, IC50: 2 nM

PYK2, IC50: 11 nM

99%+
PND-1186 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

99%+
PF-562271 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

PYK2, IC50: 13 nM

99%+
GSK2256098 ++++

FAK, Ki: 0.4 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-562271 HCl 生物活性

描述 PF-562271 hydrochloride is the hydrochloride salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and > 100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs.

PF-562271 HCl 参考文献

[1]Roberts WG, Ung E, et al. Antitumor activity and pharmacology of a selective focal adhesion kinase inhibitor, PF-562,271. Cancer Res. 2008 Mar 15;68(6):1935-44.

[2]Lim ST, Mikolon D, et al. FERM control of FAK function: implications for cancer therapy. Cell Cycle. 2008 Aug;7(15):2306-14. Epub 2008 May 29.

PF-562271 HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.84mL

0.37mL

0.18mL

9.19mL

1.84mL

0.92mL

18.38mL

3.68mL

1.84mL

PF-562271 HCl 技术信息

CAS号939791-41-0
分子式C21H21ClF3N7O3S
分子量 543.95
别名 VS-6062(hydrochloride);PF-562271 hydrochloride
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度
动物实验配方
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