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PF-1355 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A286603 同义名: PF-06281355

PF-1355是一种选择性的2-硫代尿嘧啶机制性MPO抑制剂,用于治疗血管炎性疾病。

PF-1355 化学结构 CAS号:1435467-38-1
PF-1355 化学结构
CAS号:1435467-38-1
PF-1355 3D分子结构
CAS号:1435467-38-1
PF-1355 化学结构 CAS号:1435467-38-1
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PF-1355 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A286603 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
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PF-1355 生物活性

描述 PF-1355 demonstrates a dose-dependent inhibition of MPO activity in human neutrophils activated by phorbol ester, as indicated by taurine chlorination with an EC50 of 1.47 μM, and in human blood treated with LPS, as shown by the measurement of remaining MPO activity with an EC50 of 2.03 μM[1].

PF-1355 动物研究

Animal study When administered orally, PF-1355 decreases plasma MPO activity, vascular swelling, neutrophil infiltration, and increases circulating cytokines. In a model of what used to be called Goodpasture disease, now referred to as anti-glomerular basement membrane disease, PF-1355 completely prevents albuminuria and chronic kidney dysfunction[1].

PF-1355 参考文献

[1]Zheng W, et al. PF-1355, a mechanism-based myeloperoxidase inhibitor, prevents immune complex vasculitis and anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis. J Pharmacol Exp Ther. 2015 May;353(2):288-98

PF-1355 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.11mL

0.62mL

0.31mL

15.56mL

3.11mL

1.56mL

31.12mL

6.22mL

3.11mL

PF-1355 技术信息

CAS号1435467-38-1
分子式C14H15N3O4S
分子量 321.352
别名 PF-06281355
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Room Temperature

溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(155.59 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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