PERK-IN-4 | GSK PERK Inhibitor | PERK | Apoptosis | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PERK-IN-4 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A792592 同义名： GSK PERK Inhibitor

GSK PERK inhibitor is a biochemical for proteomics research.

PERK-IN-4 化学结构
CAS号：1337531-89-1

PERK-IN-4 3D分子结构
CAS号：1337531-89-1

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货号：A792592 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

PERK 亚型比较

产品名称	PERK ↓ ↑	纯度
ISRIB	++ PERK, IC50: 5 nM	98%
GSK2656157	+++ PERK, IC50: 0.9 nM	99%+
GSK2606414	++++ EIF2AK3 (PERK), IC50: 0.4 nM	99%+
Salubrinal	✔	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PERK-IN-4 生物活性

描述	PERK-IN-4 is a highly potent and selective inhibitor of PERK (protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase) with an IC50 of 0.3 nM. PERK activation occurs in response to various endoplasmic reticulum stresses implicated in numerous disease states ^[1].

PERK-IN-4 参考文献

[1]Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulu

PERK-IN-4 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.13mL

0.43mL

0.21mL

10.65mL

2.13mL

1.07mL

21.30mL

4.26mL

2.13mL

PERK-IN-4 技术信息

CAS号	1337531-89-1
分子式	C₂₄H₁₉F₄N₅O
分子量	469.43

别名	GSK PERK Inhibitor
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 20 mg/mL(42.6 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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