Salubrinal是一种细胞渗透性和选择性的 eIF2α 去磷酸化抑制剂。它作为一种双特异性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制剂，抑制抗胶原抗体诱导的关节炎中的炎症，对 HSV-1 具有抗病毒活性，并抑制 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介导的 eIF2α 去磷酸化。

MK-28 是一种有效且选择性的 PERK 激动剂。在小鼠中表现出良好的药代动力学特性，并能穿透血脑屏障。

GSK2606414是一种口服可用、有效且选择性的 PERK 抑制剂，IC50 值为 0.4 nM。

TH1760是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂，能够增强 6-thio-(d) GTP 的积累，提高对 6-硫代鸟嘌呤的敏感性。它在癌症和其他相关疾病研究中具有潜在应用。

PERK-IN-4是一种高效且选择性的蛋白激酶 R 样内质网激酶（PERK）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.3 nM。 PERK 在应对内质网应激时被激活，在多种疾病状态中发挥重要作用。

ISRIB (trans-isomer)是一种高效的PERK抑制剂，IC50为5 nM，通过抑制eIF2α磷酸化逆转其效应，IC50为5 nM。

AMG PERK 44是一种高效、选择性的 PERK 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM，具有显著的细胞选择性，能诱导自噬，适用于癌症和代谢紊乱的研究。

Opnurasib（JDQ-443）（NVP-JDQ443）是一种口服活性、选择性的共价KRAS G12C抑制剂，具有抗癌活性。

Derrone, a natural product isolated and purified from the herbs of Cudrania tricuspidata, may be interesting antimicrobial agents to be used against infectious diseases caused by many pathogens, and is an Aurora kinase inhibitor, it can significantly inhibit the formation and growth of MCF7 tumor spheroids.

GSK2656157对蛋白激酶R（PKR）样内质网激酶（PERK）显示出选择性和ATP竞争性抑制作用，IC50为0.9 nM。