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PD 407824 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A904780

PD 407824 is a potent and selective inhibitor of checkpoint kinases Chk1 and Wee1 with IC50s of 47 and 97 nM respectively.

PD 407824 化学结构 CAS号:622864-54-4
PD 407824 化学结构
CAS号:622864-54-4
PD 407824 3D分子结构
CAS号:622864-54-4
PD 407824 化学结构 CAS号:622864-54-4
PD 407824 3D分子结构 CAS号:622864-54-4
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PD 407824 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A904780 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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产品名称 Chk1 Chk2 其他靶点 纯度
Rabusertib ++

Chk1, IC50: 7 nM

99%+
PF-477736 ++++

Chk1, Ki: 0.49 nM

98%+
Prexasertib 2HCl ++++

Chk1, Ki: 0.9 nM

++

Chk2, IC50: 8 nM

RSK 98%
AZD-7762 +++

Chk1, IC50: 5 nM

++

Chk2, IC50: <10 nM

99%+
CHIR-124 ++++

Chk1, IC50: 0.3 nM

FLT3,PDGFR,GSK-3 98%
SCH900776 +++

Chk1, IC50: 3 nM

99%+
SAR-020106 +

Chk1, IC50: 13.3 nM

98%
CCT245737 +++

Chk1, IC50: 1.4 nM

97+%
BML-277 +

Chk2, IC50: 15 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Wee1 其他靶点 纯度
MK-1775 +++

Wee1, IC50: 5.2 nM

98%
PD0166285 ++

Wee1, IC50: 24 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

PD 407824 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.05mL

0.61mL

0.30mL

15.23mL

3.05mL

1.52mL

30.46mL

6.09mL

3.05mL

PD 407824 技术信息

CAS号622864-54-4
分子式C20H12N2O3
分子量 328.321
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(761.45 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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