PCO371 | PTHR1 Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PCO371 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A362704

PCO371是一种口服活性的副甲状旁腺激素受体1 (PTHR1)全激动剂，对PTH2型受体没有影响。

PCO371 化学结构
CAS号：1613373-33-3

PCO371 3D分子结构
CAS号：1613373-33-3

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A362704 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]; • Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]; • PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]; • Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]; 更多 >

PCO371 生物活性

描述

PCO371, an oral agonist fully targeting PTHR1, does not interact with the PTH type 2 receptor. It prompts cAMP production with an EC50 of 2.4 μM in COS-7 cells with hPTHR1 and 2.5 μM in COS-7 cells with hPTHR1-delNT. Additionally, PCO371 increases phospholipase C activity, with an EC50 of 17 μM^[1].

PCO371 临床研究

NCT号	适应症或疾病	临床期	招募状态	预计完成时间	地点
NCT02475616	Healthy	Phase 1	Terminated	-	United States, California ... 展开 >> Wcct Global Cypress, California, United States 收起 <<

PCO371 参考文献

[1]Tamura T, et al. Identification of an orally active small-molecule PTHR1 agonist for the treatment of hypoparathyroidism. Nat Commun. 2016 Nov 18;7:13384.

PCO371 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.57mL

0.31mL

0.16mL

7.87mL

1.57mL

0.79mL

15.73mL

3.15mL

1.57mL

PCO371 技术信息

CAS号	1613373-33-3
分子式	C₂₉H₃₂F₃N₅O₆S
分子量	635.654

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(165.18 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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