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P7C3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A176049

P7C3 is a brain-penetrant NAMPT activator with proneurogenic and neuroprotective effect.

P7C3 化学结构 CAS号:301353-96-8
P7C3 化学结构
CAS号:301353-96-8
P7C3 3D分子结构
CAS号:301353-96-8
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规格 价格 会员价 库存 数量
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P7C3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A176049 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 NAMPT 其他靶点 纯度
CHS-828 +++

NAMPT, Kd: 120 nM

NAMPT, IC50: <25 nM

98%
STF-118804 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

P7C3 生物活性

描述 P7C3 is an orally bioavailable and blood-brain barrier penetrant aminopropyl carbazole with neuroprotective effects, which can be used for the research of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease[1].[2].[3].
体内研究

Administered at 20 mg/kg/d intraperitoneally twice daily for 21 days, P7C3 suppresses microglial activation and the resulting loss of dopaminergic (DA) neurons in vivo.

体外研究

P7C3 inhibits the production of LPS-induced proinflammatory factors in BV2 cells[3].

P7C3 markedly reduces the levels of iNOS and COX-2 in these cells in a dose-responsive manner, without compromising cell health[3].

Furthermore, P7C3 hampers the LPS-induced movement of the NF-κB p65 subunit into the nucleus in BV2 cells, and it inhibits the LPS-driven degradation of inhibitory κB alpha (IκBα) by blocking IκB kinase (IKK) activation[3].

P7C3 参考文献

[1]Pieper AA et al. Discovery of a proneurogenic, neuroprotective chemical. Cell. 2010 Jul 9;142(1):39-51.

[2]Pieper AA et al. P7C3 and an unbiased approach to drug discovery for neurodegenerative diseases. Chem Soc Rev. 2014 Oct 7;43(19):6716-26.

[3]Chao Gu , et al. P7C3 Inhibits LPS-Induced Microglial Activation to Protect Dopaminergic Neurons Against Inflammatory Factor-Induced Cell Death in vitro and in vivo. Front Cell Neurosci. 2018; 12: 400.

P7C3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.11mL

0.42mL

0.21mL

10.54mL

2.11mL

1.05mL

21.09mL

4.22mL

2.11mL

P7C3 技术信息

CAS号301353-96-8
分子式C21H18Br2N2O
分子量 474.188
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 35 mg/mL(73.81 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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