P7C3 | Neuroprotective Compound | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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P7C3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A176049

P7C3 is a brain-penetrant NAMPT activator with proneurogenic and neuroprotective effect.

P7C3 化学结构
CAS号：301353-96-8

P7C3 3D分子结构
CAS号：301353-96-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A176049 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]; • JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]; • Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]; • Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]; 更多 >

NAMPT 亚型比较

产品名称	NAMPT ↓ ↑	纯度
CHS-828	+++ NAMPT, IC50: <25 nM NAMPT, Kd: 120 nM	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
STF-118804	✔	{[allProObj[0].p_purity_real_show]}
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

P7C3 生物活性

描述

P7C3 is an orally bioavailable and blood-brain barrier penetrant aminopropyl carbazole with neuroprotective effects, which can be used for the research of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease^[1].^[2].^[3].

体内研究

Administered at 20 mg/kg/d intraperitoneally twice daily for 21 days, P7C3 suppresses microglial activation and the resulting loss of dopaminergic (DA) neurons in vivo.

体外研究

P7C3 inhibits the production of LPS-induced proinflammatory factors in BV2 cells^[3].

P7C3 markedly reduces the levels of iNOS and COX-2 in these cells in a dose-responsive manner, without compromising cell health^[3].

Furthermore, P7C3 hampers the LPS-induced movement of the NF-κB p65 subunit into the nucleus in BV2 cells, and it inhibits the LPS-driven degradation of inhibitory κB alpha (IκBα) by blocking IκB kinase (IKK) activation^[3].

P7C3 参考文献

[1]Pieper AA et al. Discovery of a proneurogenic, neuroprotective chemical. Cell. 2010 Jul 9;142(1):39-51.

[2]Pieper AA et al. P7C3 and an unbiased approach to drug discovery for neurodegenerative diseases. Chem Soc Rev. 2014 Oct 7;43(19):6716-26.

[3]Chao Gu , et al. P7C3 Inhibits LPS-Induced Microglial Activation to Protect Dopaminergic Neurons Against Inflammatory Factor-Induced Cell Death in vitro and in vivo. Front Cell Neurosci. 2018; 12: 400.

P7C3 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.11mL

0.42mL

0.21mL

10.54mL

2.11mL

1.05mL

21.09mL

4.22mL

2.11mL

P7C3 技术信息

CAS号	301353-96-8
分子式	C₂₁H₁₈Br₂N₂O
分子量	474.188

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 35 mg/mL(73.81 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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