P7C3 is a brain-penetrant NAMPT activator with proneurogenic and neuroprotective effect.

Nampt-IN-5是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂，也能抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。

SBI-797812是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 激活剂，能增加细胞内 NMN 和 NAD+ 水平，改善能量代谢。它对提高细胞能量状态和改善代谢疾病具有潜在的研究价值。

Nampt activator-3是一种 NAMPT 激活剂，能够有效保护细胞免受 FK866 介导的毒性损伤，并在化疗引起的周围神经病变 (CIPN) 小鼠模型中展现出神经保护作用。

STF-118804 is a highly specific and potent NAMPT inhibitor with IC50 values of 3-6 nM.

(E)-Daporinad (FK866) 作为烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NMPRTase；Nampt) 抑制剂表现出显著的效果，IC50 为 0.09 nM。

GNE-617 is a potent NAMPT inhibitor with IC50 value of 5nM.

Nampt-IN-1 is an inhibitor of NAMPT with IC50 of 18 nM (NCI-H1155 cell), 49 nM (Calu-6 cell), 333 nM (HCC1937 cell), and 389 nM (MCF-7 cell), respectively.

PAK4-IN-1 is an inhibitor of p21-activated kinases (PAKs), with IC50 of ≤100 nM in MTT assay.