Nampt-IN-5是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂,也能抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | NAMPT ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||||
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CHS-828 |
+++
NAMPT, IC50: <25 nM NAMPT, Kd: 120 nM |
99% | |||||||||||||||||
STF-118804 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Nampt-IN-5, a potent inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), also suppresses CYP3A4 activity. It exhibits cellular IC50 values of 0.7 nM for A2780 and 3.9 nM for COR-L23, respectively[1]. |
体内研究 | Nampt-IN-5 (5-30 mg/kg; pO. twice daily for 4 days) leads to a significant reduction in body weight in nude mice compared to the vehicle[1]. Nampt-IN-5 (10 mg/kg; pO.) displays a half-life (T1/2) of 2.1 hours, maximum concentration (Cmax) of 29112 nM, and area under the curve (AUC) of 61984 nM•h in mice[1]. |
体外研究 | Nampt-IN-5, across a range of 0-10 nM over three days, demonstrates cellular IC50 values of 0.7 nM for A2780 and 3.9 nM for COR-L23, respectively[1]. Nampt-IN-5 exhibits favorable ADME properties, including mouse microsomal clearance (110 μl/min•mg), CYP3A4 inhibition value (0.75 μM), solubility at pH 6.8 (0.056 mM), and MDCK Papp AB permeability[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.34mL 0.47mL 0.23mL |
11.70mL 2.34mL 1.17mL |
23.39mL 4.68mL 2.34mL |
CAS号 | 2380013-17-0 |
分子式 | C25H25N5O2 |
分子量 | 427.498 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解方案 |
DMSO: 50 mg/mL(116.96 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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动物实验配方 |