NSC-87877 | SHP PTP Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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NSC-87877 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1163721

NSC-87877 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 Shp2 和 Shp1 抑制剂，IC50 值分别为 0.318 μM 和 0.355 μM。

NSC-87877 化学结构
CAS号：56990-57-9

NSC-87877 3D分子结构
CAS号：56990-57-9

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1163721 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

NSC-87877 生物活性

描述	NSC-87877 is a potent inhibitor for both Shp2 and Shp1 protein tyrosine phosphatases (SH-PTP2 and SH-PTP1), showing IC50 values of 0.318 μM and 0.355 μM for Shp2 and Shp1, respectively^[1].
体内研究	Additionally, NSC-87877 demonstrates significant anti-neuroblastoma activity when administered intraperitoneally (IP) at a dose of 30 mg/kg once daily for 15 days^[3].
体外研究	NSC-87877 at concentrations ranging from 0 to 0.5 μM over a period of 5 days hinders the function of DUSP26 in neuroblastoma (NB) cell lines, leading to an increase in p53 phosphorylation (at Ser37 and Ser46), thereby activating p53^[3].

NSC-87877 参考文献

[1]Chen L, et al. Discovery of a novel shp2 protein tyrosine phosphatase inhibitor. Mol Pharmacol. 2006 Aug;70(2):562-70.

[2]Y Shi, et al. NSC-87877 inhibits DUSP26 function in neuroblastoma resulting in p53-mediated apoptosis. Cell Death Dis. 2015 Aug 6;6(8):e1841.

NSC-87877 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.18mL

0.44mL

0.22mL

10.88mL

2.18mL

1.09mL

21.77mL

4.35mL

2.18mL

NSC-87877 技术信息

CAS号	56990-57-9
分子式	C₁₉H₁₃N₃O₇S₂
分子量	459.452

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 16 mg/mL(34.82 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H₂O: 20 mg/mL(43.53 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

方案一

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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