NCT-505 | ALDH Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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NCT-505 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176834

NCT-505是一种选择性乙醛脱氢酶 (ALDH1A1) 抑制剂，IC₅₀值为7 nM，对其他ALDH同工酶的抑制作用较弱。NCT-505 可用于研究ALDH1A1介导的癌症干细胞特性，适合用于癌症及干细胞治疗的研究。

NCT-505 化学结构
CAS号：2231079-74-4

NCT-505 3D分子结构
CAS号：2231079-74-4

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货号：A1176834 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

NCT-505 生物活性

描述

NCT-505 is a potent and selective ALDH1A1 inhibitor with an IC50 value of 7 nM, and weakly inhibits hALDH1A2, hALDH1A3, hALDH2, and hALDH3A1. NCT-505 is a potent and selective ALDH1A1 inhibitor, with an IC50 value of 7 nM, and weakly inhibits the production of hALDH1A2, hALDH1A3, hALDH2, and hALDH3A1. 5-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (HPGD) and type-4 hydroxysteroid dehydrogenase (HSD17β4) were not significantly inhibited by NCT-505 (IC50>57 μM). In addition, NCT-505 showed potent cytotoxicity and reduced the viability of OV-90 cells with EC50 values of 2.10-3.92 μM. NCT-505 was also cytotoxic to SKOV-3-TR cells, with IC50s of 1, 3, 10, 20, and 30 μM in a titration assay^[1].

NCT-505 参考文献

[1]Yang SM, et al. Discovery of Orally Bioavailable, Quinoline-Based Aldehyde Dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) Inhibitors with Potent Cellular Activity. J Med Chem. 2018 Jun 14;61(11):4883-4903.

NCT-505 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.92mL

0.38mL

0.19mL

9.59mL

1.92mL

0.96mL

19.17mL

3.83mL

1.92mL

NCT-505 技术信息

CAS号	2231079-74-4
分子式	C₂₇H₂₈FN₅O₃S
分子量	521.606

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 105 mg/mL(201.3 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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