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Montelukast {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A707632 同义名: MK0476 free base;MK-476

Montelukast是一种半胱氨酸白三烯受体1(CysLT1) 拮抗剂,广泛用于哮喘和过敏性疾病的预防与治疗,具有重要的临床应用。

Montelukast 化学结构 CAS号:158966-92-8
Montelukast 化学结构
CAS号:158966-92-8
Montelukast 3D分子结构
CAS号:158966-92-8
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Montelukast 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A707632 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 LTR 其他靶点 纯度
Montelukast Sodium 98%
MK571 98%
Zafirlukast 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Montelukast 生物活性

描述 Montelukast (MK0476 free base) is a potent, selective, and orally active antagonist of the cysteinyl leukotriene receptor 1 (CysLT1). It finds utility in asthma and liver injury research. Moreover, Montelukast exhibits antioxidant properties in intestinal ischemia-reperfusion injury, potentially mitigating cardiac damage. Additionally, it reduces eosinophil infiltration in asthmatic airways and holds promise for COVID-19 research[1][2][3][4].
体内研究

Montelukast (3 mg/kg; oral gavage) confers protection against APAP-induced hepatotoxicity in mice[1].

Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) attenuates the airway remodeling alterations observed in OVA-treated mice and inhibits the effects mediated by cysteinyl leukotrienes (LTC4, LTD4, and LTE4) through the CysLT1 receptor[2].

Montelukast (1 mg/kg; miniosmotic pump administration) decreases the increased levels of IL-4 and IL-13 detected in the BAL fluid of OVA-treated mice[2].

体外研究

Montelukast (5 μM; 1 h) attenuates APAP (Acetaminophen)-induced cell damage[1].

Montelukast (0.01-10 μM; 30 min) attenuates 5-oxo-ETE–induced cell migration and modulates the activation of the plasmin-plasminogen system[3].

Montelukast (10 μM; 18 h) regulates the activation of MMP-9[3].

Montelukast 参考文献

[1]Pu S, et, al. Montelukast Prevents Mice Against Acetaminophen-Induced Liver Injury. Front Pharmacol. 2019 Sep 18; 10:1070.

[2]William RHJ, et, al. A role for cysteinyl leukotrienes in airway remodeling in a mouse asthma model. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Jan 1; 165(1): 108-16.

[3]Langlois A, et al. Montelukast regulates eosinophil protease activity through a leukotriene-independent mechanism. J Allergy Clin Immunol. 2006;118(1):113-119.

[4]Khan AR, et al. Montelukast in hospitalized patients diagnosed with COVID-19. J Asthma. 2022 Apr;59(4):780-786.

Montelukast 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.71mL

0.34mL

0.17mL

8.53mL

1.71mL

0.85mL

17.06mL

3.41mL

1.71mL

Montelukast 技术信息

CAS号158966-92-8
分子式C35H36ClNO3S
分子量 586.183
别名 MK0476 free base;MK-476;MK0476
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 250 mg/mL(426.49 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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