ML311 | Bcl-2 Family Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ML311 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1142868

ML311, also known as EU-5346, is a selective inhibitor of the interaction of Mcl-1 and Bim.

ML311 化学结构
CAS号：315698-17-0

ML311 3D分子结构
CAS号：315698-17-0

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ML311 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1142868 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

Bcl-2 亚型比较

产品名称	Bax ↓ ↑	Bcl-2 ↓ ↑	Bcl-B ↓ ↑	Bcl-w ↓ ↑	Bcl-xL ↓ ↑	Bfl-1 ↓ ↑	Mcl-1 ↓ ↑	其他靶点	纯度
BTSA1	✔								99%+
HA14-1		+ Bcl-2, IC50: 9 μM							98%
Venetoclax		++++ Bcl-2, Ki: <0.01 nM							99%
Navitoclax									99%+
Obatoclax Mesylate		+++ Bcl-2, Ki: 0.22 μM							98%
ABT-737		+++ Bcl-2, EC50: 30.3 nM	+ Bcl-B, EC50: 1.82 μM	+++ Bcl-w, EC50: 197.8 nM	+++ Bcl-xL, EC50: 78.7 nM				99%+
Gambogic Acid		+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM Bcl-2, IC50: 1.21 μM	++ Bcl-B, IC50: 0.66 μM	++++ Bcl-w, IC50: 0.02 μM	+ Bcl-xL, IC50: 1.47 μM	+ Bfl-1, IC50: 1.06 μM	++ Mcl-1, IC50: 0.79 μM	Caspase	99% HPLC
BH3I-1					+ BH3-Bcl-xL interaction, Ki: 2.4 μM				98%
A-1331852					++++ Bcl-xL, Ki: <0.01 nM				99%+
A-1210477							++++ MCL-1, IC50: 26.2 nM		99%+
Maritoclax							✔		97%
TW-37		+++ Bcl-2, Ki: 0.29 μM			+ Bcl-xL, Ki: 1.11 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.26 μM		98%
UMI-77							++ Mcl-1, Ki: 490 nM		97%
(R)-(-)-Gossypol acetic acid		++ Bcl-2, Ki: 0.32 μM			++ Bcl-xL, Ki: 0.48 μM		+++ Mcl-1, Ki: 0.18 μM		98%
Sabutoclax		++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM Bcl-2, IC50: 0.32 μM			++ Bcl-xL, IC50: 0.31 μM	++ Bfl-1, IC50: 0.62 μM	+++ Mcl-1, IC50: 0.20 μM		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

ML311 生物活性

描述

ML311 effectively halts the viability of several Mcl-1 dependent cell types, including MCL-1-1780 (EC50=0.31 μM), DHL-6 (EC50=3.3 μM), and NCI-H929 (EC50=1.6 μM), typically with high maximal effects (>80%). ML311 also shows activity in leukemia-derived cell lines that are particularly reliant on Bcl-2 function (Bcl2-1863, EC50=1.1 μM). ML311 exhibits strong growth inhibitory effects across multiple cell lines, with GI50 values less than 900 nM for nine cell types (RPMI-8226, SR, NCI-H322M, NCI-H60, HCC-2998, KM12, SF-295, U251, PC-3), and less than 2 μM for an additional 14 types of cell line^[1].

ML311 参考文献

[1]Bannister T, et al. ML311: A Small Molecule that Potently and Selectively Disrupts the Protein-Protein Interaction of Mcl-1 and Bim: A Probe for Studying Lymphoid Tumorigenesis. Biotechnology Information (US); 2010-2012 Apr 16.

ML311 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.41mL

0.48mL

0.24mL

12.04mL

2.41mL

1.20mL

24.07mL

4.81mL

2.41mL

ML311 技术信息

CAS号	315698-17-0
分子式	C₂₃H₂₄F₃N₃O
分子量	415.451

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,Room Temperature

溶解度

DMSO: 65 mg/mL(156.46 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

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