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KSQ-4279 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1550905 同义名: USP1-IN-1

KSQ-4279是一种 USP1 抑制剂,通过选择性抑制 USP1 活性,干扰 DNA 修复过程。它在癌症研究中展现出潜在的治疗作用,尤其是对抗肿瘤药物耐药性具有前景。

KSQ-4279 化学结构 CAS号:2446480-97-1
KSQ-4279 化学结构
CAS号:2446480-97-1
KSQ-4279 3D分子结构
CAS号:2446480-97-1
KSQ-4279 化学结构 CAS号:2446480-97-1
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规格 价格 会员价 库存 数量
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KSQ-4279 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1550905 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]
Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]
Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]
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产品名称 DUB UCH USP/UBP 其他靶点 纯度
PR-619 +

Plpro, EC50: 14.2 μM

+++

UCH-L3, EC50: 2.95 μM

UCH-L5, EC50: 12.8 μM

+++

USP5, EC50: 4.90 μM

USP28, EC50: 6.24 μM

99%+
Degrasyn Bcr-Abl 98+%
VLX1570 +

DUB, IC50: ~10 μM

99%+
ML-323 ++++

USP1-UAF1, IC50: 76 nM

99%+
LDN-57444 ++++

UCH-L1, IC50: 0.4 μM

UCH-L3, IC50: 25 μM

99%+
TCID ++++

UCH-L3, IC50: 0.6 μM

98%
b-AP15 +++

UCHL5, IC50: 2.1 μM

98%
P 22077 ++

USP47, EC50: 8.74 μM

USP7, IC50: 8.6 μM

99%+
P005091 ++

USP47, IC50: 4.3 μM

USP7, EC50: 4.2 μM

99+%
IU1 ++

USP14, IC50: 4.7 μM

98%
NSC632839 +

USP2, EC50: 45 μM

USP7, EC50: 37 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

KSQ-4279 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.87mL

0.37mL

0.19mL

9.35mL

1.87mL

0.94mL

18.71mL

3.74mL

1.87mL

KSQ-4279 技术信息

CAS号2446480-97-1
分子式C27H25F3N8O
分子量 534.54
SMILES Code FC(C1=CN(C(C)C)C(C2=CC=C(CN3N=CC4=CN=C(C5=C(OC)N=CN=C5C6CC6)N=C43)C=C2)=N1)(F)F
MDL No. N/A
别名 USP1-IN-1
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 85 mg/mL(159.02 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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