IU1-248 | USP14 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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IU1-248 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1220497

IU1-248是 IU1 的衍生物，选择性地抑制泛素特异性肽酶 14 (USP14)。该化合物有效调节蛋白质降解通路，对多种癌症及神经退行性疾病的研究具有潜力。

IU1-248 化学结构
CAS号：2307472-03-1

IU1-248 3D分子结构
CAS号：2307472-03-1

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1220497 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Adv. Funct. Mater., 2025, 2500696. Ambeed. [ A245395 ]; • JACS, 2025. Ambeed. [ A505336 ]; • Sci. Adv., 2025, 11(13): eadr0006. Ambeed. [ A152627 ]; • ACS Appl. Mater. Interfaces, 2025, 17(12): 18046-18058. Ambeed. [ A739356 , A171817 ]; • Food Res. Int., 2025, 116191. Ambeed. [ A1452012 ]; 更多 >

DUB 亚型比较

产品名称	DUB ↓ ↑	UCH ↓ ↑	USP/UBP ↓ ↑	其他靶点	纯度
PR-619	+ Plpro, EC50: 14.2 μM	+++ UCH-L3, EC50: 2.95 μM UCH-L5, EC50: 12.8 μM	+++ USP5, EC50: 4.90 μM USP28, EC50: 6.24 μM		99%+
Degrasyn	✔			Bcr-Abl	98+%
VLX1570	+ DUB, IC50: ~10 μM				99%+
ML-323	++++ USP1-UAF1, IC50: 76 nM				99%+
LDN-57444		++++ UCH-L1, IC50: 0.4 μM UCH-L3, IC50: 25 μM			99%+
TCID		++++ UCH-L3, IC50: 0.6 μM			98%
b-AP15		+++ UCHL5, IC50: 2.1 μM			98%
P 22077			++ USP47, EC50: 8.74 μM USP7, IC50: 8.6 μM		99%+
P005091			++ USP47, IC50: 4.3 μM USP7, EC50: 4.2 μM		99+%
IU1			++ USP14, IC50: 4.7 μM		98%
NSC632839			+ USP2, EC50: 45 μM USP7, EC50: 37 μM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

IU1-248 生物活性

描述	IU1-248 demonstrates an IC50 value of 0.83 μM against USP14, comparable to IU1-47 (IC50=0.68 μM) and 10 times more potent than IU1 (IC50=12.25 μM)^[1].
体外研究	IU1-248 demonstrates an IC50 value of 0.83 μM against USP14, comparable to IU1-47 (IC50=0.68 μM) and 10 times more potent than IU1 (IC50=12.25 μM)^[1].

IU1-248 参考文献

[1]Yiwei Wang, et al. Small molecule inhibitors reveal allosteric regulation of USP14 via steric blockade. Cell Res. 2018 Dec;28(12):1186-1194.

IU1-248 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.96mL

0.59mL

0.30mL

14.82mL

2.96mL

1.48mL

29.64mL

5.93mL

2.96mL

IU1-248 技术信息

CAS号	2307472-03-1
分子式	C₂₀H₂₃N₃O₂
分子量	337.42
SMILES Code	N#CC1=CC=C(N2C(C)=C(C(CN3CCC(O)CC3)=O)C=C2C)C=C1
MDL No.	N/A

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 85 mg/mL(251.91 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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