CH5424802 analog | ALK | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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CH5424802 analog {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A499627

CH5424802 analog是一种EGFR抑制剂的类似物，通过抑制EGFR信号通路来研究其对癌症的影响。

CH5424802 analog 化学结构
CAS号：1256577-71-5

CH5424802 analog 3D分子结构
CAS号：1256577-71-5

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货号：A499627 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]; • Cancer Res., 2024. Ambeed. [ A295334 ]; • J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]; • J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]; • JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]; 更多 >

ALK 亚型比较

产品名称	ALK ↓ ↑	其他靶点	纯度
ASP3026	+ ALK, IC50: 3.5 nM		99%+
ALK-IN-1	++++ ALK, IC50: 0.07 nM		98+%
Crizotinib	++++ ROS1, Ki: <0.025 nM ALK, IC50: 24 nM		98%
Entrectinib	✔		99%+
Brigatinib	+++ ROS1, IC50: 1.9 nM ALK, IC50: 0.37 nM	FLT3	98%
NVP-TAE 684	+ ALK, IC50: 3 nM		99%+
Alectinib	++ ALK, IC50: 1.9 nM ALK (F1174L), IC50: 3.5 nM		98%
Ceritinib	+++ ALK, IC50: 0.2 nM	IGF-1R,Insulin Receptor	98%
GSK1838705A	+++ ALK, IC50: 0.5 nM	IGF-1R,Insulin Receptor	99%
AZD-3463	++ ALK, Ki: 0.75 nM	IGF-1R	99%
Lorlatinib	++++ ALK (L1196M), Ki: 0.07 nM ROS1, Ki: <0.07 nM		98%
Repotrectinib	+ ALK(G1202R), IC50: 1.26 nM ALK(L1196M), IC50: 1.01 nM	Src	99%
Belizatinib	++ ALK, IC50: 0.7 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CH5424802 analog 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.20mL

0.44mL

0.22mL

11.00mL

2.20mL

1.10mL

22.00mL

4.40mL

2.20mL

CH5424802 analog 技术信息

CAS号	1256577-71-5
分子式	C₂₈H₃₀N₄O₂
分子量	454.563

别名
运输	蓝冰

存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

溶解度

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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