Byakangelicin | Byacangelicin | Aldose Reductase Inhibitor

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白当归素 /Byakangelicin {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A184725 同义名： Byacangelicin

Byakangelicin是从 Angelica dahurica（当归）根部分离得到的香豆素类化合物，能够作为醛糖还原酶抑制剂，并通过激活 PXR 调节 CYP3A4 表达。它具有抗炎、抗病毒和增强活性分子脑部积累的功能。

Byakangelicin 化学结构
CAS号：482-25-7

Byakangelicin 3D分子结构
CAS号：482-25-7

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货号：A184725 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]; • Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A220462 ]; • ACS Biomater. Sci. Eng., 2024. Ambeed. [ A165235 , A110205 ]; • Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]; 更多 >

Byakangelicin 生物活性

描述	Byakangelicin, a main furanocoumarin constituent isolated and characterized as an aldose reductase inhibitor from the roots of Angelica dahurica, is an aldose reductase inhibitor and induces cytochrome P450 3A4 expression via transactivation of pregnane X receptors in human hepatocytes.

Byakangelicin 参考文献

[1]Yang J, Luan X, et al. Byakangelicin induces cytochrome P450 3A4 expression via transactivation of pregnane X receptors in human hepatocytes. Br J Pharmacol. 2011 Jan;162(2):441-51.

[2]Shin KH, Lim SS, Kim DK. Effect of byakangelicin, an aldose reductase inhibitor, on galactosemic cataracts, the polyol contents and Na(+), K(+)ATPase activity in sciatic nerves of strepto-zotocin-induced diabetic rats. Phytomedicine. 1998 Apr;5(2):121-7.

Byakangelicin 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.99mL

0.60mL

0.30mL

14.96mL

2.99mL

1.50mL

29.91mL

5.98mL

2.99mL

Byakangelicin 技术信息

CAS号	482-25-7
分子式	C₁₇H₁₈O₇
分子量	334.321

别名	Byacangelicin
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

溶解度

DMSO: 50 mg/mL(149.56 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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