Calceolarioside B 是从五叶地锦叶中分离得到的天然产物。它以 23.99 μM 的 IC50 显著抑制大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR)。Calceolarioside B 以 94.60 μM 的 IC50 有效抑制 DPPH 自由基清除活性。

Poliumoside是一种天然化合物，能够显著抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的形成，IC50 为 4.6-25.7 μM，同时具有抗炎和抗氧化活性。

ALR2-IN-1是一种高效、选择性的醛糖还原酶 (ALR2) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.42 μM，具有抗氧化和抗糖化特性，适用于糖尿病并发症的研究。

Ganoderic acid C2是灵芝中的一种三萜，具有抗肿瘤活性，以及抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用，并对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 具有显著抑制活性，IC50 值为 3.8 μM。

AKR1C1-IN-1是一种细胞可穿透的水杨酸化合物，作为高度有效的、活性位点定向和底物竞争型 AKR1C1 抑制剂（Ki = 4 nM），对 AKR1C2、AKR1C3 和 AKR1C4 有中等至优秀的选择性（Ki = 0.087, 4.2 和 18.2 µM）。

Alrestatin是一种醛糖还原酶抑制剂，醛糖还原酶在糖尿病并发症的发病机制中发挥作用，包括糖尿病神经病变。

Caficrestat是一种醛糖还原酶（aldose reductase）抑制剂，IC50 值为 28.9 pM。

Nodakenitin是从 Peucedanum decursivum Maxim. 草药中提取的天然化合物，具有抗氧化和抗炎作用，在抗关节炎和神经保护领域的研究中显示出潜力。

Imirestat (AL 1576) 是一种醛糖还原酶抑制剂，用于糖尿病研究。

Ponalrestat是一种选择性、非竞争性的醛糖还原酶抑制剂，Ki 值为 7.7 nM，主要用于糖尿病并发症的治疗。

AT-007是一种可穿透中枢神经系统的醛糖还原酶（ARI）抑制剂，处于治疗半乳糖血症的 1/2 期开发阶段。

Epalrestat是一种醛糖还原酶抑制剂，IC50 为 72 nM，用于治疗糖尿病神经病变，具有抑制糖尿病相关并发症的作用。

Isoliquiritigenin是一种从甘草根中提取的抗肿瘤黄酮类化合物，以 320 nM 的 IC50 抑制醛糖还原酶，并以 24.7 μM 的 EC50 抑制流感病毒复制。

Byakangelicin是从 Angelica dahurica（当归）根部分离得到的香豆素类化合物，能够作为醛糖还原酶抑制剂，并通过激活 PXR 调节 CYP3A4 表达。它具有抗炎、抗病毒和增强活性分子脑部积累的功能。

Ganoderic acid C6是一种具有抑制醛糖还原酶活性的化合物，适用于糖尿病及并发症的研究，尤其在抗氧化应激相关疾病中具有潜在的应用。

Soyasaponin Ba是从大豆中提取的天然产物，能够抑制醛糖还原酶 (ARI)，在糖尿病并发症的研究中显示出潜在的预防作用。

Soyasaponin BB是一种发现于大豆中的三萜皂苷，能够选择性抑制人重组肾素（IC50 = 30 μg/ml），还可以抑制小鼠脑部唾液酸转移酶 ST3GAL1（Ki = 2.1 μM）。

6-Methoxytricin是从艾蒿 (Artemisia iwayomogi) 中分离的一种类黄酮，能够抑制醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化终产物 (AGE)，其 IC50 值分别为 30.29 μM 和 134.88 μM，具有潜在的抗糖尿病并发症作用。

Myrciacetin是一种黄酮类化合物，能够抑制大鼠晶状体醛糖还原酶，IC₅₀ 为 13 μM，适用于糖尿病并发症及其他代谢性疾病的研究。