Auristatin F | Cytotoxin | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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澳瑞他汀 F /Auristatin F 99%+

货号：A516438

Auristatin F is a cytotoxic tubulin modifier with potent and selective antitumor activity, and it is MMAF analog and cytotoxin in antibody-drug conjugates.

Auristatin F 化学结构
CAS号：163768-50-1

Auristatin F 3D分子结构
CAS号：163768-50-1

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货号：A516438 标准纯度： 99%+ 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Cell,2024. Ambeed. [ A125712 ]; • Cancer Discov., 2024. Ambeed. [ A285925 ]; • JMC, 2024, 67(17): 14974-14985. Ambeed. [ A288696 ]; • JMC, 2024, 67(17): 15061-15079. Ambeed. [ A524399 , A633512 , A144280 , A174613 ]; • EJNMMI Radiopharm. Chem., 2024, 9, 61. Ambeed. [ A1257961 , A622068 ]; 更多 >

Auristatin F 生物活性

描述	Auristatin F, recognized for its significant cytotoxicity in antibody-linked therapies and as an MMAF analogue, acts as a potent disruptor of microtubules and a vascular damage agent (VDA). It halts cellular division by blocking the assembly of tubulin. Auristatin F is applicable in the creation of ADCs^[1].^[2].
体内研究	In male Sprague-Dawley rats, Auristatin F administered intravenously at 5 mg/kg, achieves a peak concentration (Cmax) of 8276.76 ng/mL, with a last area under the curve (AUClast) of 65661.30 min*ng/mL and a clearance rate (CL) of 77.33 mL/min/kg, surpassing the rat's hepatic blood flow rate^[2].

Auristatin F 参考文献

[1]Roy S, et al. SMI-Ribosome inactivating protein conjugates selectively inhibit tumor cell growth. Chem Commun (Camb). 2017 Apr 11;53(30):4234-4237.

[2]Park MH, et, al. Pharmacokinetic and Metabolism Studies of Monomethyl Auristatin F via Liquid Chromatography-Quadrupole-Time-of-Flight Mass Spectrometry. Molecules. 2019 Jul 29;24(15):2754.

Auristatin F 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.34mL

0.27mL

0.13mL

6.70mL

1.34mL

0.67mL

13.41mL

2.68mL

1.34mL

Auristatin F 技术信息

CAS号	163768-50-1
分子式	C₄₀H₆₇N₅O₈
分子量	745.989

别名
运输	蓝冰

存储条件

粉末 Sealed in dry,2-8°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解度

DMSO: 190 mg/mL(254.7 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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