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澳瑞他汀 F /Auristatin F {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A516438

Auristatin F is a cytotoxic tubulin modifier with potent and selective antitumor activity, and it is MMAF analog and cytotoxin in antibody-drug conjugates.

Auristatin F 化学结构 CAS号:163768-50-1
Auristatin F 化学结构
CAS号:163768-50-1
Auristatin F 3D分子结构
CAS号:163768-50-1
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Auristatin F 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A516438 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Cell Host Microbe, 2024. Ambeed. [ A163338 ]
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J. Pharm. Investig., 2024. Ambeed. [ A221527 , A691302 , A272538 , A187261 ]
J. Fungi, 2024, 10(11): 751. Ambeed. [ A796919 ]
JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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Auristatin F 生物活性

描述 Auristatin F, recognized for its significant cytotoxicity in antibody-linked therapies and as an MMAF analogue, acts as a potent disruptor of microtubules and a vascular damage agent (VDA). It halts cellular division by blocking the assembly of tubulin. Auristatin F is applicable in the creation of ADCs[1].[2].
体内研究

In male Sprague-Dawley rats, Auristatin F administered intravenously at 5 mg/kg, achieves a peak concentration (Cmax) of 8276.76 ng/mL, with a last area under the curve (AUClast) of 65661.30 min*ng/mL and a clearance rate (CL) of 77.33 mL/min/kg, surpassing the rat's hepatic blood flow rate[2].

Auristatin F 参考文献

[1]Roy S, et al. SMI-Ribosome inactivating protein conjugates selectively inhibit tumor cell growth. Chem Commun (Camb). 2017 Apr 11;53(30):4234-4237.

[2]Park MH, et, al. Pharmacokinetic and Metabolism Studies of Monomethyl Auristatin F via Liquid Chromatography-Quadrupole-Time-of-Flight Mass Spectrometry. Molecules. 2019 Jul 29;24(15):2754.

Auristatin F 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.34mL

0.27mL

0.13mL

6.70mL

1.34mL

0.67mL

13.41mL

2.68mL

1.34mL

Auristatin F 技术信息

CAS号163768-50-1
分子式C40H67N5O8
分子量 745.989
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 190 mg/mL(254.7 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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