Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1是一种有效的 Tau 蛋白聚集体和神经炎症抑制剂，对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体有显著的抑制作用，对 LSP 刺激的 BV2 细胞显示出低细胞毒性，并减少 NO 的释放，能够逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。

Cephalomannine是一种紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，能用于化疗研究，对多种肿瘤细胞系表现出抗增殖作用。

Vinorelbine是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞增殖，IC50 为 1.25 nM，主要用于癌症研究和治疗。

(S)-Dolaphenine HCl是 Dolastatin 10 的成分，Dolastatin 10 是一种抑制微管蛋白聚合的抗肿瘤剂。

TTBK1-IN-2是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.24 和 4.22 µM。它具有良好的脑穿透性，能降低细胞和小鼠模型中 TDP-43 的磷酸化水平，适用于神经退行性疾病如 ALS 和阿尔茨海默症的研究。

Sabizabulin是一种高效、口服可利用的α/β微管蛋白(tubulin)抑制剂，对黑色素瘤和前列腺癌细胞具有强效抗增殖活性（IC₅₀=5.2 nM）。该化合物通过靶向HPV E6和E7抑制肿瘤生长和转移，适用于前列腺癌的研究。

VcMMAE(MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 按照 GMP 指南生产，用作 ADCs 的药物-连接子偶联物。

Ixabepilone是一种微管抑制剂，通过结合微管蛋白并促进其聚合和微管稳定化起作用。

Indibulin是一种微管去稳定剂，通过阻止微管聚合，IC50 为 0.3 μM。

Colcemid是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，用于研究有丝分裂过程和细胞周期调控，其在抗癌研究中发挥重要作用。

D-64131是一种口服活性的微管蛋白抑制剂，IC50为0.53 μM，通过与秋水仙碱竞争性结合αβ-微管蛋白，具有抗丝分裂活性，广泛应用于癌症研究。

Fosbretabulin disodium是Combretastatin A4（CA4）的水溶性前药，CA4是一种微管靶向药物，可以与β-微管蛋白结合，Kd为0.4 μM（在无细胞实验中）。Fosbretabulin disodium能够抑制微管蛋白的聚合，IC50为2.4 μM，并且破坏肿瘤血管。

BTB-1是一种有效的ATP竞争性抑制剂，靶向有丝分裂运动蛋白Kif18A，IC50值为1.7μM。

Nek2/Hec1-IN-2 是 Nek2/Hec1 的抑制剂，能够抑制癌细胞增殖，IC50 值大于 25 μM。

BNC105是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有强效的抗增殖和肿瘤血管破坏作用，适用于癌症治疗研究。

Epothilone B是一种微管稳定剂，可以促进微管蛋白的聚合。

Epothilone A是一种类似紫杉醇的微管稳定剂，EC0.01 值为 2 μM。

Tubulin inhibitor 11是一种口服有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，并促进有丝分裂阻断和细胞凋亡。

10-Deacetyltaxol是一种从红豆杉中提取的紫杉醇衍生物，能够促进微管蛋白的聚合并在人类脑胶质细胞和神经母细胞瘤细胞系中表现出细胞毒性。

Myoseverin是一种微管结合分子和可逆的微管聚合抑制剂。它结合到微管上，导致多核肌管的分裂。