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Alisol A/泽泻醇A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A674999

Alisol A是从泽泻(Alisma plantago-aquatica Linn.)的块茎中分离纯化得到的一种天然产物,对多种癌细胞株(HepG2、MDA-MB-231 和 MCF-7)表现出抑制作用,并可增强 LC3II 表达,表明发生了自噬,提示 Alisol A 可能是一种自噬诱导剂。

Alisol A/泽泻醇A 化学结构 CAS号:19885-10-0
Alisol A/泽泻醇A 化学结构
CAS号:19885-10-0
Alisol A/泽泻醇A 3D分子结构
CAS号:19885-10-0
Alisol A/泽泻醇A 化学结构 CAS号:19885-10-0
Alisol A/泽泻醇A 3D分子结构 CAS号:19885-10-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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Alisol A/泽泻醇A 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A674999 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

ACS Appl. Nano Mater., 2025. Ambeed. [ A188026 ]
Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis., 2025. Ambeed. [ A151161 ]
JJC, 2025, 20(Special Issue)): 27-39. Ambeed. [ A713856 ]
bioRxiv, 2025. Ambeed. [ A538667 , A714873 , A126729 , A126049 , A446054 ]
Nature Communications, 2025, 16, 1871. Ambeed. [ A508148 ]
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产品名称 Autophagy 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK2, IC50: 711 nM

ULK1, IC50: 108 nM

95%
Hydroxychloroquine sulfate 99%
Valproic acid sodium HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK2, IC50: 1.1 nM

ULK1, IC50: 2.9 nM

99%+
ROC-325 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

99%
Lys05 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Alisol A/泽泻醇A 生物活性

描述 Alisol A is a bioactive triterpenoid isolated from the Rhizoma Alismatis. Alisol A inhibited the proliferation, migration, and invasion of NPC (nasopharyngeal carcinoma) cells by inhibiting the Hippo signaling pathway. In addition, Alisol A promoted the phosphorylation of YAP and suppressed the expression of YAP in NPC cells[3]. Alisol A remarkably decreased lipid levels, alleviated glucose metabolism disorders and insulin resistance in high-fat-diet-induced obese mice. Alisol A reduced hepatic steatosis and improved liver function in the obese mice model[4]. Alisol A can effectively inhibit the formation of arterial plaques and blocked the progression of AS in ApoE-/- mice fed with high-fat diet and significantly reduced the expression of inflammatory cytokins in aorta, including ICAM-1, IL-6, and MMP-9. Alisol A activated the AMPK/SIRT1 signaling pathway and NF-κB inhibitor IκBα in HepG2 cells[5].

Alisol A/泽泻醇A 参考文献

[1]Ma Q, Han L, et al. Structures and biological activities of the triterpenoids and sesquiterpenoids from Alisma orientale. Phytochemistry. 2016 Nov;131:150-157.

[2]Xu W, Li T, et al. Anti-proliferative activities of terpenoids isolated from Alisma orientalis and their structure-activity relationships. Anticancer Agents Med Chem. 2015;15(2):228-35.

[3]Chen X, Liu H. Alisol A Inhibited the Proliferation, Migration, and Invasion of Nasopharyngeal Carcinoma Cells by Inhibiting the Hippo Signaling Pathway. Yonsei Med J. 2021 Oct;62(10):895-902

[4]Ho C, Gao Y, Zheng D, Liu Y, Shan S, Fang B, Zhao Y, Song D, Zhang Y, Li Q. Alisol A attenuates high-fat-diet-induced obesity and metabolic disorders via the AMPK/ACC/SREBP-1c pathway. J Cell Mol Med. 2019 Aug;23(8):5108-5118

[5]Wang K, Zhang B, Song D, Xi J, Hao W, Yuan J, Gao C, Cui Z, Cheng Z. Alisol A Alleviates Arterial Plaque by Activating AMPK/SIRT1 Signaling Pathway in apoE-Deficient Mice. Front Pharmacol. 2020 Nov 2;11:580073

Alisol A/泽泻醇A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.04mL

0.41mL

0.20mL

10.19mL

2.04mL

1.02mL

20.38mL

4.08mL

2.04mL

Alisol A/泽泻醇A 技术信息

CAS号19885-10-0
分子式C30H50O5
分子量 490.715
smile C[C@]([C@@]1(C2=C([C@H](C)C[C@H](O)[C@@H](O)C(C)(O)C)CC1)C)(CC[C@@]3([H])C4(C)C)[C@]([C@H](C2)O)([H])[C@]3(CCC4=O)C
MDL No. MFCD09953906
别名
运输蓝冰
InChI Key HNOSJVWYGXOFRP-UNPOXIGHSA-N
Pubchem ID 15558616
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(213.97 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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