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AZD8330 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A473635 同义名： ARRY-424704;ARRY-704

AZD8330 is a selective, non-ATP competitive MEK 1/2 inhibitor with IC50 of 7 nM.

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
AZD8330 化学结构 CAS号：869357-68-6
AZD8330 化学结构
CAS号：869357-68-6
AZD8330 3D分子结构
CAS号：869357-68-6
AZD8330 化学结构 CAS号：869357-68-6
AZD8330 3D分子结构 CAS号：869357-68-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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AZD8330 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A473635 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Cell, 2024, 101755. Ambeed. [ A399663 ]
• EMBO J., 2024. Ambeed. [ A295334 ]
• JMC, 2024, 67(20): 18265-18289. Ambeed. [ A538667 , A341145 , A117430 , A172297 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A210558 , A1518164 ]
• Cell Death Discov., 2024, 10, 436. Ambeed. [ A384235 ]
更多 >
产品名称 MEK ↓ MEK1 ↓ MEK1/2 ↓ MEK2 ↓ MEK5 ↓ 其他靶点 纯度
Honokiol ✔ 98%
Mirdametinib ++++

MEK, IC50: 0.33 nM

 		99%+
Binimetinib +++

MEK, IC50: 12 nM

 		99%+
BI-847325 ++

MEK1, IC50: 25 nM

 		+++

MEK2, IC50: 4 nM

 		99%+
U0126-EtOH +

MEK1, IC50: 0.07 μM

 		++

MEK2, IC50: 0.06 μM

 		98%
GDC-0623 ++++

MEK1, IC50: 0.13 nM

 		99%+
TAK-733 ++++

MEK1, IC50: 3.2 nM

 		99%+
Trametinib ++++

MEK1, IC50: 0.92 nM

 		++++

MEK2, IC50: 1.8 nM

 		99%+
Selumetinib +++

MEK1, Kd: 99 nM

MEK1, IC50: 14 nM

 		+

MEK2, Kd: 530 nM

 		99%+
CI-1040 ++

MEK1, IC50: 17 nM

 		++

MEK2, IC50: 17 nM

 		99%+
Myricetin ✔ 98%
Refametinib ++

MEK1, IC50: 19 nM

 		++

MEK2, IC50: 47 nM

 		99%+
Cobimetinib +++

MEK1, IC50: 4.2 nM

 		99%+
PD98059 +

MEK1, IC50: 2 μM

 		99%+
SL327 +

MEK1, IC50: 0.18 μM

 		+

MEK2, IC50: 0.22 μM

 		AP-1 98+%
PD318088 ✔ 98%
AZD8330 +++

MEK1/2, IC50: 7 nM

 		99%+
Pimasertib 98%
(E/Z)-BIX02189 ++++

MEK5, IC50: 1.5 nM

 		99%+
(E/Z)-BIX02188 +++

MEK5, IC50: 4.3 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD8330 生物活性

靶点

  • MEK1/2

    MEK1/2, IC50:7 nM
描述 AZD8330 is a selective, non-ATP competitive MEK 1/2 inhibitor with IC50 of 7 nM.

AZD8330 参考文献

[1]Wallace EM, Lyssikatos JP, et al. Progress towards therapeutic small molecule MEK inhibitors for use in cancer therapy. Curr Top Med Chem. 2005;5(2):215-29.

[2]Yeh TC, Marsh V, et al. Biological characterization of ARRY-142886 (AZD6244), a potent, highly selective mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 inhibitor. Clin Cancer Res. 2007 Mar 1;13(5):1576-83.

AZD8330 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.17mL

0.43mL

0.22mL

10.84mL

2.17mL

1.08mL

21.68mL

4.34mL

2.17mL

AZD8330 技术信息

CAS号869357-68-6
分子式C16H17FIN3O4
分子量 461.227
别名 ARRY-424704;ARRY-704
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度

DMSO: 105 mg/mL(227.65 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: AZD8330 | 869357-68-6 | ARRY-424704 | ARRY-704 | AZD 8330 | AZD-8330 | ARRY424704 | ARRY 424704 | ARRY704 | ARRY 704ARRY-704 | MEK Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | MEK | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | AZD8330 纯度/质量文件 | AZD8330 亚型比较 | AZD8330 生物活性 | AZD8330 参考文献 | AZD8330 实验方案 | AZD8330 技术信息

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