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AZD5904 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A724557

AZD5904是一种强效且不可逆的髓过氧化物酶(MPO)抑制剂,IC50值为140nM。连续皮下注射AZD5904可选择性地阻断高脂饮食(HFD)对微血管的影响,持续两周。

AZD5904 化学结构 CAS号:618913-30-7
AZD5904 化学结构
CAS号:618913-30-7
AZD5904 3D分子结构
CAS号:618913-30-7
AZD5904 化学结构 CAS号:618913-30-7
AZD5904 3D分子结构 CAS号:618913-30-7
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AZD5904 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A724557 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JMC, 2024. Ambeed. [ A919389 , A918471 , A995972 ]
Anal. Chem., 2024, 96(50): 19947-19954. Ambeed. [ A261947 , A1165388 ]
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Pharmaceutics, 2024, 16(12): 1546. Ambeed. [ A272538 , A187261 , A691302 , A506702 ]
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AZD5904 生物活性

描述 Myeloperoxidase (MPO) is a peroxidase enzyme that acts as a key regulator of oxidative stress-mediated apoptosis in cells. AZD5904 is an irreversible MPO inhibitor with similar potency in human (IC50 = 140 nM), rats, and mice. In isolated human neutrophils, AZD5904 at a concentration of 1 μM inhibited PMA-stimulated HOCl by over 90%. Rats with a plasma content of AZD5904 at around 5 μM showed decreased in vivo formation of glutathione sulphonamide from in situ zymosan activated peritoneum neutrophils. AZD5904 has low CNS penetration[1].

AZD5904 参考文献

[1]AZD5904

AZD5904 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.96mL

0.79mL

0.40mL

19.82mL

3.96mL

1.98mL

39.64mL

7.93mL

3.96mL

AZD5904 技术信息

CAS号618913-30-7
分子式C10H12N4O2S
分子量 252.293
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(198.18 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
动物实验配方
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