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AI-10-49 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A332881

AI-10-49 is a protein-protein interaction inhibitor that selectively binds to CBFβ-SMMHC and disrupts its binding to RUNX1 with a FRET IC50 of 0.26 μM.

AI-10-49 化学结构 CAS号:1256094-72-0
AI-10-49 化学结构
CAS号:1256094-72-0
AI-10-49 3D分子结构
CAS号:1256094-72-0
AI-10-49 化学结构 CAS号:1256094-72-0
AI-10-49 3D分子结构 CAS号:1256094-72-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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AI-10-49 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A332881 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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JBC, 2024, 107935. Ambeed. [ A194396 ]
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产品名称 FLT3 其他靶点 纯度
R406 Syk 98%
Go6976 99%+
Quizartinib +++

FLT3 (ITD), IC50: 1.1 nM

FLT3 (WT), IC50: 4.2 nM

98%
Gilteritinib ++++

FLT3, IC50: 0.29 nM

99%+
Amuvatinib +

FLT3 (D835Y), IC50: 81 nM

99%+
Pacritinib ++

FLT3 (D835Y), IC50: 6 nM

FLT3, IC50: 22 nM

97%
Dovitinib ++++

FLT3, IC50: 1 nM

c-Kit 99%+
Denfivontinib ++++

FLT3 (D835Y), IC50: 0.4 nM

FLT3, IC50: 0.4 nM

RET 99%+
TAK-659 HCl ++

FLT3, IC50: 4.6 nM

Syk 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

AI-10-49 生物活性

描述 AI-10-49 targets the leukemic oncoprotein CBFβ-SMMHC, effectively inhibiting its binding to the RUNX1 Runt domain with an IC50 of 0.26 μM, suggesting its potential for leukemia research[1].
体内研究

At a dosage of 200 mg/kg per day, AI-10-49 is shown to delay leukemia progression in mouse models[1].

体外研究

AI-10-49 specifically inhibits the CBFβ-SMMHC and RUNX1 interaction at 1 μM across various time points (3, 6, 12 hours), showcasing selectivity[1].

AI-10-49 参考文献

[1]Anuradha Illendula, et al. Chemical biology. A small-molecule inhibitor of the aberrant transcription factor CBFβ-SMMHC delays leukemia in mice. Science. 2015 Feb 13;347(6223):779-84.

AI-10-49 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.51mL

0.30mL

0.15mL

7.57mL

1.51mL

0.76mL

15.14mL

3.03mL

1.51mL

AI-10-49 技术信息

CAS号1256094-72-0
分子式C30H22F6N6O5
分子量 660.523
别名
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Sealed in dry,2-8°C

溶解度

DMSO: 35 mg/mL(52.99 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

动物实验配方
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