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(±)-Vesamicol HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A793614 同义名： (±)-AH5183 hydrochloride;(±)-Vesamicol hydrochloride

(±)-Vesamicol 盐酸盐 ((±)-AH5183 盐酸盐) 是一种有效的囊泡乙酰胆碱转运抑制剂，其 Ki 为 2 nM。(±)-Vesamicol 盐酸盐还对 σ1 和 σ2 受体具有高亲和力，其 Ki 值分别为 26 nM 和 34 nM。

(±)-Vesamicol HCl 化学结构 CAS号：120447-62-3
(±)-Vesamicol HCl 化学结构
CAS号：120447-62-3
(±)-Vesamicol HCl 3D分子结构
CAS号：120447-62-3
(±)-Vesamicol HCl 化学结构 CAS号：120447-62-3
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(±)-Vesamicol HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A793614 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nat. Biomed. Eng., 2024, 8, 1412-1424. Ambeed. [ A538667 , A631746 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A833302 , A475501 , A341986 , A356070 ]
• BMC Cancer, 2024, 24(1): 1415. Ambeed. [ A809692 , A209020 ]
• J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2024, 35(12): 3192-3202. Ambeed. [ A166127 , A902473 , A753371 , A961334 , A292945 , A230770 , A300620 , A1114580 , A1159765 , A206238 ]
• PloS One, 2024, 19(11): e0308060. Ambeed. [ A302917 ]
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(±)-Vesamicol HCl 生物活性

描述 (±)-Vesamicol hydrochloride ((±)-AH5183 hydrochloride) acts as a potent inhibitor of vesicular acetylcholine transport with a Ki of 2 nM. It also demonstrates high affinity for σ1 and σ2 receptors, with Kis of 26 nM and 34 nM, respectively[1].[2].
体内研究

When administered intraperitoneally at a dose of 3 mg/kg to male Wistar rats, (±)-Vesamicol increases cytosolic acetylcholine levels throughout the brain, while vesicular acetylcholine levels decrease in all regions except the striatum[2].
体外研究

The pharmacological effects of (±)-Vesamicol are primarily due to its role in blocking acetylcholine transport into synaptic vesicles, which affects the quantal release of acetylcholine[1].

(±)-Vesamicol HCl 参考文献

[1]S M Efange, et al. N-hydroxyalkyl derivatives of 3 beta-phenyltropane and 1-methylspiro[1H-indoline-3,4'-piperidine]: vesamicol analogues with affinity for monoamine transporters. J Med Chem. 1997 Nov 21;40(24):3905-14.

[2]H Kobayashi, et al. Effects of systemic administration of 2-(4-phenyl-piperidino)-cyclohexanol (vesamicol) and an organophosphate DDVP on the cholinergic system in brain regions of rats. Brain Res Bull. 1997;43(1):17-23.

(±)-Vesamicol HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.38mL

0.68mL

0.34mL

16.90mL

3.38mL

1.69mL

33.80mL

6.76mL

3.38mL

(±)-Vesamicol HCl 技术信息

CAS号120447-62-3
分子式C17H26ClNO
分子量 295.847
别名 (±)-AH5183 hydrochloride;(±)-Vesamicol hydrochloride;AH-5183 hydrochloride, Vesamicol hydrochloride, (+/-)-
运输蓝冰
存储条件

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月

粉末 Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度

DMSO: 20 mg/mL(67.6 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: (±)-Vesamicol | 120447-62-3 | (±)-AH5183 | Sigma Receptor | Vesicular | Vesicular Acetylcholine Transport Inhibitor | Neuronal Signaling | Sigma Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | (±)-Vesamicol HCl 纯度/质量文件 | (±)-Vesamicol HCl 生物活性 | (±)-Vesamicol HCl 参考文献 | (±)-Vesamicol HCl 实验方案 | (±)-Vesamicol HCl 技术信息

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