VKGILS-NH2 TFA是一种SLIGKV-NH2的反向氨基酸序列对照肽（PAR2激动剂），不影响细胞中的DNA合成，常用作对照肽研究，适用于探索蛋白酶激活受体2相关的信号通路研究。

TFLLR-NH2(TFA)是一种选择性的 PAR1 激动剂，EC50 值为 1.9 μM。

ML161是一种可逆的、别构性的蛋白酶活化受体 1（PAR1）抑制剂，IC50 为 0.26 μM。

TRAP-6 (PAR1激动肽)是一种多肽片段，是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR1)激动剂。TRAP-6通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6对PAR4无效。

GB-88是一种口服选择性的非肽类PAR2拮抗剂，能够抑制PAR2激活的钙离子释放，IC50为2 µM。

Vorapaxar是一种血栓素受体 (PAR-1) 的拮抗剂 (Ki = 8.1 nM)，通过剂量依赖性抑制 TRAP 诱导的血小板聚集，具有抗血栓活性，常用于血栓性疾病研究。

AZ3451是一种蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 拮抗剂，IC50 值为 23 nM。

AC-55541是一种小分子 PAR2 激动剂，在细胞增殖、磷脂酰肌醇水解和钙离子动员测定中的效能范围为 200 至 1000 nM。

SCH79797 2HCl是一种高效、选择性的蛋白酶激活受体 1（PAR1）拮抗剂，具有抗凝血、抗惊厥和抗炎作用。它通过阻断 PAR1 的活性，干扰凝血酶介导的信号传导，减少血小板聚集和炎症反应。在细胞生物学研究中，SCH79797 2HCl 被广泛用于研究 PAR1 在心血管疾病、神经系统疾病和炎症过程中的作用。

SLIGRL-NH2 TFA是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂，广泛用于研究炎症反应及疼痛机制，适用于蛋白酶活化途径的相关研究。

Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) is a highly potent protease-activated receptor-2 (PAR2) activating peptide.