Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服活性、高度选择性和 ATP 竞争性的泛-Akt 抑制剂，对 Akt1/2/3 的 IC50 值分别为 5、18 和 8 nM。通过 Akt 抑制同步激活 FOXO3a 和 NF-κB，导致 PUMA 的 p53 独立激活。Ipatasertib 在癌细胞中诱导凋亡并抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

Laduviglusib (CHIR-99021)是一种有效、选择性且具有口服活性的 GSK-3α/β 抑制剂，可用作细胞疗法中的辅助试剂。

Dorsomorphin 是一种选择性、ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)，选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6，并可逆转 Urolithin A导致的自噬激活和抗炎作用。

XAV-939是一种 Tankyrase 抑制剂，可作为细胞疗法中的辅助试剂。

SB 431542 是一种用于 SMAD 信号传导的 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。

Apilimod（STA 5326）是一种有效的IL-12/IL-23抑制剂，在IFN-γ/SAC刺激的人PBMCs和SAC处理的猴PBMCs中，IL-12的IC50值分别为1 nM和2 nM。它还作为PIKfyve的有效且高度选择性的抑制剂。

Y-27632 是一种口服有效的、ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 值分别为 220 nM 和 300 nM。

Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride 具有一定的抗癫痫作用.

H-Gln-OH是一种必需氨基酸，是神经元中谷氨酸和GABA等神经递质合成的底物。

L-Ascorbic Acid是一种天然抗氧化剂，选择性抑制 Cav3.2 通道 (IC50=6.5 μM)，并通过产生活性氧 (ROS) 选择性损伤癌细胞，显示出抗癌潜力。此外，它还是胶原生成的促进剂，在皮肤护理和癌症研究中具有广泛应用。

Dizocilpine maleate (MK-801 maleate)是一种高效、选择性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂，在大鼠脑膜中的Kd为37.2 nM。

Mirdametinib是一种选择性且非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM。

CNQX是一种强效且选择性的非 NMDA iGluR 拮抗剂。

Nimodipine是一种口服有效的二氢吡啶类钙拮抗剂，用于脑血管疾病研究，能减少细胞内游离Ca2+并抑制自噬。

L-Alanyl-L-glutamine是由丙氨酸和谷氨酰胺组成的二肽，是生物药物生产中的替代L-谷氨酰胺的补充剂，具有比谷氨酰胺更好的溶解性和稳定性。

MK-2206 is an orally active, highly potent and selective allosteric Akt inhibitor, with IC50s of 8, 12, and 65 nM for Akt1, Akt2, and Akt3, respectively. Many breast cancer cell lines, and PIK3CA-mutant and cell lines with PTEN loss are sensitive to MK-2206. Anticancer activities[1][2].

Bucladesine Calcium is a cell-permeable PKA activator that functions by preferentially activating endogenous cAMP.