Olutasidenib是一种口服有效的IDH1抑制剂，能够透过血脑屏障，对IDH1-R132H和IDH1-R132C突变型具有显著的抑制作用。它在急性髓性白血病和骨髓增生异常综合征的研究中展现出潜力。

IDH1 Inhibitor 8是 AG-120 的外消旋混合物，是一种可口服的 isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

AGI-5198是一种强效且选择性抑制 IDH1 R132H 和 R132C 突变体的抑制剂，IC50 值分别为 0.07 和 0.16 μM，但不作用于野生型 IDH1、野生型 IDH2 或 IDH2 突变体。

AGI-6780是一种有效且选择性的 IDH2/R140Q 突变抑制剂，IC50 为 23 nM，对 IDH2WT 的作用效果较弱，IC50 为 190 nM，主要用于研究相关肿瘤的代谢调控机制。

BAY-1436032是一种有效、选择性且口服可用的突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (mIDH1) 抑制剂。

Mutant IDH1 inhibitor是一种强效的IDH1 R132H突变抑制剂，IC50小于72 nM。

DS-1001b是一种新型选择性突变IDH1抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Mutant IDH1-IN-1是一种强效的突变型 IDH1 R132H 抑制剂，IC50 小于 0.1 μM。

Enasidenib mesylate是一种天然来源的 STAT3/JAK 抑制剂，IC50 为 10.6 μM，具有抗肿瘤和抗寄生虫活性，能够诱导细胞凋亡和自噬。

IDH-305是一种选择性抑制IDH1 R132H和R132C突变的抑制剂，IC50值分别为18 nM和28 nM。

Vorasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂。

Ivosidenib 是一种选择性的 IDH1（异柠檬酸脱氢酶 1）抑制剂，对 IDH1 R132H 突变体具有高亲和力。Ivosidenib 主要用于治疗具有 IDH1 突变的急性髓性白血病 (AML) 和其他相关肿瘤。

Enasidenib是一种选择性的突变型IDH2酶抑制剂，IC50为12 nM。

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium是一种多靶点抑制剂，能够抑制 KDM4A 和 α-酮戊二酸（α-KG）依赖的二氧化物酶，并激活 NF-κB。

Mutant IDH1-IN-2 is an inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase (IDH) proteins, with IC50 of in LS-MS biochemical assay, IC50 of 16.6 nM in fluorescence biochemical assay.