L-Chicoric Acid是一种选择性且可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50 约为 100 nM，能有效抑制 HIV-1 的复制，并在体外显示抗病毒效果。

Raltegravir是一种强力的整合酶（IN）抑制剂，用于治疗HIV感染。

Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium)是一种高效且口服生物利用度良好的HIV整合酶链转移抑制剂，其对HIV-1整合酶催化的链转移的IC50为2.7 nM。它在外周血单个核细胞中抑制HIV-1病毒复制的IC50为0.51 nM，并且对HIV-1 Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体保持高效能（EC50 = 3.6-5.8 nM）。

Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效且口服活性的 HIV 整合酶链转移抑制剂，对 HIV-1 整合酶催化的链转移的 IC50 为 2.7 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 在外周血单核细胞中抑制 HIV-1 病毒复制的 IC50 为 0.51 nM，并且对 HIV-1 Y143R、N155H 和 G140S/Q148H 突变体保持高效 (EC50 = 3.6-5.8 nM)。

Raltegravir potassium（MK 0518）是一种用于治疗HIV感染的强力整合酶（IN）抑制剂。

Elvitegravir是一种 HIV 整合酶抑制剂，主要用于治疗 HIV 感染，其 IC50 对 HIV-1 和 HIV-2 分别为 0.7 nM 和 2.8 nM。

Cabotegravir是一种强效的 HIV 整合酶抑制剂，作为口服前导片剂和长效注射剂用于 HIV 感染的治疗和预防。Cabotegravir 也是 OAT1（IC50 0.81 μM）和 OAT3（IC50 0.41 μM）的抑制剂。

Bictegravir是一种强效的、未增强的每日一次口服HIV-1整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，IC50为1.6 nM，具有改进的药代动力学特性和体外抗药性谱。

HIV-1 integrase inhibitor 8是一种HIV-1整合酶抑制剂。

Chicoric acid是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，能够诱导 ROS 的产生，抑制细胞活力并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡，具有抗糖尿病、抗氧化及抗炎作用。

AMCA acid 是荧光蛋白标记试剂，能与赖氨酸残基反应形成光稳定的酰胺连接。在紫外光激活下，AMCA 的发射峰值为 400-460 nm，广泛用于多重免疫表型应用。