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L-菊苣酸 /L-Chicoric Acid {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A176803 同义名: 菊苣酸 / (-)-Chicoric acid;trans-Caffeoyltartaric acid

L-Chicoric Acid是一种选择性且可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂,IC50 约为 100 nM,能有效抑制 HIV-1 的复制,并在体外显示抗病毒效果。

L-Chicoric Acid 化学结构 CAS号:70831-56-0
L-Chicoric Acid 化学结构
CAS号:70831-56-0
L-Chicoric Acid 3D分子结构
CAS号:70831-56-0
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L-Chicoric Acid 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A176803 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Neuron, 2025. Ambeed. [ A1440350 ]
Nature Communications, 2025, 16, 996. Ambeed. [ A111960 , A505336 ]
JACS, 2025. Ambeed. [ A349578 , A2270125 ]
PLoS Biol., 2025, 23(2): e3002961. Ambeed. [ A181909 ]
Redox Rep., 2025, 30(1): 2454887. Ambeed. [ A1155014 ]
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L-Chicoric Acid 生物活性

描述 L-Chicoric acid, a natural product isolated and purified from the herbs of Echinacea purpurea, is an inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase in vitro and of HIV-1 replication in tissue culture.

L-Chicoric Acid 参考文献

[1]Landmann M, Kanuri G, et al. Oral intake of chicoric acid reduces acute alcohol-induced hepatic steatosis in mice. Nutrition. 2014 Jul-Aug;30(7-8):882-9.

[2]Ryan A Reinke. l-Chicoric acid inhibits human immunodeficiency virus type 1 integration in vivo and is a noncompetitive but reversible inhibitor of HIV-1 integrase in vitro. Virology Volume 326, Issue 2, 1 September 2004, Pages 203–219

L-Chicoric Acid 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.11mL

0.42mL

0.21mL

10.54mL

2.11mL

1.05mL

21.08mL

4.22mL

2.11mL

L-Chicoric Acid 技术信息

CAS号70831-56-0
分子式C22H18O12
分子量 474.371
别名 菊苣酸 ;(-)-Chicoric acid;trans-Caffeoyltartaric acid;NSC 99173;Dicaffeoyltartaric acid;Chicoric acid
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(221.35 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
动物实验配方
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