Hh-Ag1.5是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM，能够通过介导重编程来打破非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救肝衰竭。

SMANT hydrochloride是一种有效的 Smoothened (Smo) 信号通路抑制剂，具有同等抑制 Smo 致癌突变体 SmoM2 和野生型 Smo 的能力。通过抑制 Smo 在初级纤毛中的积累 (IC₅₀=1.1 μM)，该化合物可用于研究 Hedgehog 通路的相关疾病及癌症的治疗潜力。

Ciliobrevin D是一种细胞渗透性强、可逆性且特异性的 AAA+ ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它通过抑制细胞质动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性，干扰初级纤毛的形成，并阻断 Hedgehog (Hh) 信号通路。Ciliobrevin D 在研究纤毛相关疾病和Hedgehog信号通路异常（如某些癌症和发育障碍）中具有潜在应用价值。

JK184是一种hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，在哺乳动物细胞中的IC50为30 nM。

AY 9944是一种特异的胆固醇生物合成抑制剂，抑制 7- 脱氢胆固醇 Δ7- 还原酶 (DHCR7) 酶，其 IC50 值为 13 nM，引起胆固醇不足和 7DHC 积累。

SANT-2是一种Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，拮抗smoothened活性具有潜在的抗炎和抗癌活性，可用于研究前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。

GGTI-2418是一种高度有效的竞争性、选择性 geranylgeranyltransferase I (GGTase I) 抑制剂。GGTI-2418 分别以 IC50 值为 9.5 nM 和 53 μM 抑制 GGTase I 和 FTase 活性，且能够增加 p27(Kip1) 的水平，并显著抑制乳腺肿瘤的退化。

Veratramine是一种天然存在的生物碱，从斑鸠草（Veratrum）的根茎中分离得到，作为环孢霉素的类似物，可以抑制Hh信号通路依赖的NIH/3T3细胞增殖。

20(S)-Hydroxycholesterol是Hedgehog信号通路中Smoothened（Smo）癌蛋白的别构激活剂。它以大约3 μM的EC50值激活Hedgehog（Hh）信号，诱导NIH 3T3细胞中Hh报告基因转录。

SANT-1直接与 Smoothened（Smo）受体结合，Kd 为 1.2 nM。它还表现出抑制 Smo 激动剂作用（IC50 = 20 nM）。

Mebendazole是一种hedgehog信号通路抑制剂，并且是治疗线虫感染的广谱抗蠕虫药。

RL-0070933是一种纤毛调节剂，通过调控 Hedgehog 信号通路调节 Smo 的初级纤毛转运，适用于相关发育和肿瘤研究。

Itraconazole-d3是 Itraconazole 的氘代物，常用于分析 itraconazole 在体内代谢的药物动力学研究，有助于理解其在治疗真菌感染中的药物代谢途径。

Vismodegib（GDC-0449）是一种口服活性的Hedgehog通路抑制剂，IC50为3 nM。Vismodegib还抑制P-gp和ABCG2，其IC50值分别为3.0 μM和1.4 μM。

Neurodazine是一种神经生成诱导剂，通过激活 Wnt 和 Shh 信号通路促进多能细胞的神经生成。

Lactoferrin (17-41) (acetate)来源于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对多种病原微生物（包括细菌、病毒、真菌等）具有显著的抗菌活性。此外，它还显示出潜在的抗肿瘤作用，适用于感染性疾病和肿瘤治疗的研究。