RL-0070933是一种纤毛调节剂，通过调控 Hedgehog 信号通路调节 Smo 的初级纤毛转运，适用于相关发育和肿瘤研究。

Neurodazine是一种神经生成诱导剂，通过激活 Wnt 和 Shh 信号通路促进多能细胞的神经生成。

Hh-Ag1.5是一种高效的 Hedgehog (Hh) 激动剂，EC50 为 1 nM，能够通过介导重编程来打破非损伤肝脏干细胞的静止状态，从而挽救肝衰竭。

SMANT hydrochloride是一种有效的 Smoothened (Smo) 信号通路抑制剂，具有同等抑制 Smo 致癌突变体 SmoM2 和野生型 Smo 的能力。通过抑制 Smo 在初级纤毛中的积累 (IC₅₀=1.1 μM)，该化合物可用于研究 Hedgehog 通路的相关疾病及癌症的治疗潜力。

Ciliobrevin D是一种细胞渗透性强、可逆性且特异性的 AAA+ ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它通过抑制细胞质动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性，干扰初级纤毛的形成，并阻断 Hedgehog (Hh) 信号通路。Ciliobrevin D 在研究纤毛相关疾病和Hedgehog信号通路异常（如某些癌症和发育障碍）中具有潜在应用价值。

JK184 is a hedgehog (Hh) pathway inhibitor with IC50 of 30 nM in mammalian cells.

AY 9944 2HCl is an inhibitor of hedgehog (Hh) signaling.

Inhibitor of Hedgehog (Hh) signaling; antagonizes smoothened activity

GGTI-2418 is a highly potent, competitive, and selective geranylgeranyltransferase I (GGTase I) inhibitor. GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5 nM and 53 μM, respectively. GGTI-2418 also increases p27(Kip1) and induces significant regression of breast tumors[1].

Veratramine is a natually occuring alkaloid isolated from the rhizomes of Veratrum and can inhibit the Hh signaling-dependent proliferation of NIH/3T3 cells for it is an analog of cyclopamine.

20(S)-Hydroxycholesterol is an allosteric activator of the Hedgehog signaling pathway Smoothened (Smo) oncoprotein. It activates Hedgehog (Hh) signaling with EC50 value of ~ 3μM for induction of Hh reporter gene transcription in NIH 3T3 cells.

SANT-1 can directly bind to Smoothened (Smo) receptor with Kd of 1.2 nM. It also exhibits inhibition of Smo agonist effects (IC50 = 20 nM).

Vismodegib（GDC-0449）是一种口服活性的Hedgehog通路抑制剂，IC50为3 nM。Vismodegib还抑制P-gp和ABCG2，其IC50值分别为3.0 μM和1.4 μM。

Mebendazole is an inhibitor of hedgehog and a broad spectrum antihelmintic for the treatment of nematode infestations.

Itraconazole-d3是 Itraconazole 的氘代物，常用于分析 itraconazole 在体内代谢的药物动力学研究，有助于理解其在治疗真菌感染中的药物代谢途径。

Ciliobrevin A 是一种选择性的 dynein ATPase 抑制剂，能够抑制微管滑动和细胞内运输。Ciliobrevin A 主要用于细胞骨架、分子马达蛋白和细胞动力学的研究。

NVP-231 is a potent, selective and reversible ceramide kinase (CerK) inhibitor with IC50 of 12 nM.

Lactoferrin (17-41) (acetate)来源于牛乳铁蛋白的残基 17-41，对多种病原微生物（包括细菌、病毒、真菌等）具有显著的抗菌活性。此外，它还显示出潜在的抗肿瘤作用，适用于感染性疾病和肿瘤治疗的研究。