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URB937 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A950546 Ambeed 开学季，买赠积分，赢豪礼

URB937 is a FAAH inhibitor and increases anandamide levels, with an IC50 of 26.8 nM. URB937 fails to affect FAAH activity in the brain .

URB937 化学结构 CAS号：1357160-72-5
URB937 化学结构
CAS号：1357160-72-5
URB937 3D分子结构
CAS号：1357160-72-5
URB937 化学结构 CAS号：1357160-72-5
URB937 3D分子结构 CAS号：1357160-72-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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URB937 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A950546 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• JACS Au, 2024. Ambeed. [ A148168 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A187643 ]
• JMC, 2024. Ambeed. [ A341145 , A633512 , A607865 , A167774 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A110759 ]
• Biomacromolecules, 2024. Ambeed. [ A203543 ]
更多 >
产品名称 FAAH ↓ 其他靶点 纯度
URB-597 ++++

FAAH, IC50: 4.6 nM

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JNJ-1661010 +++

FAAH (rat), IC50: 10 nM

FAAH (human), IC50: 12 nM

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Biochanin A +

FAAH (mouse), IC50: 1.8 μM

FAAH (human), IC50: 1.4 μM

 		EGFR {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
PF-3845 ++

FAAH, Ki: 230 nM

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1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

URB937 生物活性

描述 URB937 is a peripherally restricted FAAH inhibitor with oral activity and an IC50 value of 26.8 nM. URB937 does not affect FAAH activity in the brain (does not penetrate the blood-brain barrier)[1].URB937 is actively excreted from the CNS by the ATP-binding cassette (ABC) membrane transporter Abcg2[2].

URB937 动物研究

Animal study Administered intraperitoneally at a dose of 1 mg/kg, URB937 increases anandamide levels in peripheral tissues of mice, but not in the forebrain or hypothalamus. Administered subcutaneously at a dose of 1 mg/kg, URB937 inhibited the pain response induced by intraperitoneal injection of acetic acid[1].URB937 produced highly antinociceptive effects in visceral pain and inflammatory pain models in female mice and rats. In addition, URB937 displays restricted access to placental and fetal tissues in pregnant mice and rats[2].At a dose of 1 mg/kg administered every two days for 30 days, URB937 attenuated radiation-induced lung injury and increased endogenous cannabinoid concentrations in lung tissue[3].

URB937 参考文献

[1]Jason R Clapper, et al. Anandamide suppresses pain initiation through a peripheral endocannabinoid mechanism. Nat Neurosci. 2010 Oct;13(10):1265-70.

[2]G Moreno-Sanz, et al. Pharmacological characterization of the peripheral FAAH inhibitor URB937 in female rodents: interaction with the Abcg2 transporter in the blood-placenta barrier. Br J Pharmacol. 2012 Dec;167(8):1620-8.

[3]Rui Li, et al. The Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitor URB937 Ameliorates Radiation-Induced Lung Injury in a Mouse Model. Inflammation. 2017 Aug;40(4):1254-1263.

URB937 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

28.22mL

5.64mL

2.82mL

URB937 技术信息

CAS号1357160-72-5
分子式C20H22N2O4
分子量 354.4
别名
运输蓝冰
存储条件

粉末 Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

液体 -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解度

DMSO: 250 mg/mL(705.42 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO
动物实验配方

Tags: URB937 | 1357160-72-5 | URB 937 | URB-937 | FAAH Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Neuronal Signaling | FAAH | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | URB937 纯度/质量文件 | URB937 亚型比较 | URB937 生物活性 | URB937 参考文献 | URB937 实验方案 | URB937 技术信息

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