EN4是一种针对MYC的半胱氨酸171 (C171) 的共价配体，具有高选择性和抗肿瘤作用。它有效下调MYC靶标，在癌症研究中具有重要应用。

MYCi975是 MYCi361 的改进类似物，是一种 MYC 抑制剂，其耐受性优于 MYCi361。

KJ Pyr 9是一种小分子MYC抑制剂，KJ Pyr 9对MYC的Kd值为6.5±1.0 nM，通过后散射干涉法测定。

MYCi361是一种 MYC 抑制剂，Kd 值为 3.2 μM。它可在细胞内结合 MYC，破坏 MYC/MAX 二聚体，并抑制 MYC 驱动的基因表达。在小鼠体内，MYCi361 抑制肿瘤生长，增加肿瘤免疫细胞浸润，上调肿瘤中的 PD-L1，并使肿瘤对抗 PD-1 免疫疗法敏感。

10074-A4是一种 c-Myc 抑制剂，能够与 c-Myc370-409 在不同位点结合，具有抗癌活性。

Mycro 3是一种小分子 Myc-Max 二聚化抑制剂，具有口服活性，可减少胰腺癌小鼠模型中肿瘤量约 30%，适用于胰腺癌研究。

MYCMI-6是一种选择性的内源性 MYC 蛋白相互作用抑制剂，能够通过与 MYC bHLHZip 结构域结合，抑制 MYC 驱动的转录，IC50 < 0.5 μM，且不会对正常细胞产生毒性作用。

IZCZ-3 是一种有效的 c-MYC 转录抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Agrimol B 是一种多酚类化合物，口服有效的 SIRT1 激活剂。它具有抗脂肪生成和抗癌活性，并对植物病原体表现出抗菌特性。

10058-F4是一种 c-Myc 抑制剂，通过阻止 c-Myc-Max 二聚化和靶基因的转录激活，具有用于癌症治疗研究的潜力。

10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂，IC50值为146 μM，可与c-Myc的bHLH-ZIP区域结合使其变性。