Zongertinib是一种有效的 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 13 nM 和 579 nM。该化合物展现出显著的抗肿瘤活性,特别适用于多种实体瘤的研究,具有潜在的癌症治疗应用。
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描述 | Zongertinib (BI 1810631) is a potent and selective inhibitor of HER2 and EGFR tyrosine kinases, with IC50 values of 13 nM and 579 nM, respectively. It exhibits antitumor activity and holds promise for research in various solid tumors [1][2][3]. |
体外研究 | In NCI-H-2170 HER2 wt amp, NCI-H2170 HER2 YVMA, A431 EGFR wt amp, BAF3 HER2 WT, BAF3 HER2 YVMA, and BAF3 EGF dep, Zongertinib demonstrates IC50 values for inhibiting cell proliferation of 6 nM, 33 nM, >5000 nM, 1 nM, 16 nM, and 1540 nM, respectively [2]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.87mL 0.37mL 0.19mL |
9.34mL 1.87mL 0.93mL |
18.67mL 3.73mL 1.87mL |
CAS号 | 2728667-27-2 |
分子式 | C29H29N9O2 |
分子量 | 535.6 |
别名 | BI 1810631 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C |
溶解方案 |
DMSO: 30 mg/mL(56.01 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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动物实验配方 |