c-Fms-IN-2是一种高效的FMS激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.024 μM，能够阻断 FMS 介导的信号通路，广泛用于与FMS激酶相关的癌症及其他疾病的研究。

Pimicotinib是一种CSF1R抑制剂，具有抗肿瘤活性。

cFMS Receptor Inhibitor IV是一种高效的 cFMS 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.017 μM，主要用于癌症和骨髓增生性疾病的研究。

c-Fms-IN-13是一种强效的 FMS 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM。其作为抗炎剂，阻断与 FMS 相关的信号通路，可用于研究炎症反应和相关疾病。其对 FMS 受体的高效抑制使其成为潜在的抗炎药物研究工具。

CSF1R-IN-1 是 CSF1R 的抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

Sotuletinib hydrochloride是一种高效、选择性且具有脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。其对其他受体酪氨酸激酶同系物的选择性高出 1000 倍，适用于神经退行性疾病和肿瘤微环境的研究。

Chiauranib是一种口服有效的多靶点抑制剂，主要靶向血管生成相关激酶如VEGFR和PDGFR。它对癌症具有强大的抗肿瘤活性，并在血管生成抑制研究中具有潜力。

Elzovantinib是一种 SRC、MET 和 c-FMS 的抑制剂，具有抗癌和治疗各种癌症的潜力。

cFMS Receptor Inhibitor II是一种 CSF1R 激酶抑制剂，靶向 cFMS 抑制相关信号通路。

Sotuletinib是一种选择性、脑渗透性的 CSF1R 抑制剂，IC50 为 1 nM，比其他激酶的亲和力高出 3200 倍。

Ki20227是一种高度选择性的c-Fms酪氨酸激酶（CSF1R）抑制剂，IC50值为2 nM，相较于VEGFR2（IC50=12 nM）及c-Kit/PDGFRβ（IC50=451/217 nM）具有6倍及>100倍的选择性。

Pazopanib（GW786034）是一种新型多靶点抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50值分别为10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。

GW2580是一种选择性 CSF-1R 抑制剂，对 c-FMS 的 IC50 值为 30 nM，比对其他激酶（如 b-Raf、CDK4 等）的选择性高 150-500 倍，用于抑制集落刺激因子 1 信号传导。

Pexidartinib(PLX-3397) 是一种高效、口服活性、选择性和 ATP 竞争性集落刺激因子 1 受体 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，对 CSF1R 的 IC50 为 20 nM，对 c-Kit 的 IC50 为 10 nM。它对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性比其他相关激酶高 10 至 100 倍，诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。

Edicotinib是一种口服可用的 CSF1R 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Linifanib是一种强效的 ATP 竞争性 VEGFR/PDGFR 抑制剂，IC50 为 4 nM 对 KDR，3 nM 对 CSF-1R 和 Flt-1/3，66 nM 对 PDGFRβ。

SYHA1813是一种 CSF1R 和 VEGFR 的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性，尤其在胶质母细胞瘤 (GBM) 中展现出有效的抑制作用。

PRN1371是一种不可逆的共价 FGFR 抑制剂，用于治疗实体瘤。

AZ304是一种 BRAF 抑制剂，对野生型 BRAF、V600E 突变型 BRAF 和 CRAF 的 IC50 分别为 79 nM、38 nM 和 68 nM，同时抑制 p38 和 CSF1R，具有抗肿瘤活性。

OSI-930是一种口服活性选择性 Kit、KDR 和 CSF-1R 抑制剂，IC50 值分别为 80 nM、9 nM 和 15 nM，具有抗肿瘤活性。