Ki-20227 is a highly selective c-Fms tyrosine kinase (CSF1R) inhibitor with IC50 value of 2 nM, displaying 6 fold and > 100 fold selectivity over VEGFR2 (IC50=12 nM) and c-Kit/PDGFRβ (IC50=451/217 nM), respectively.

c-Fms-IN-2是一种高效的FMS激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.024 μM，能够阻断 FMS 介导的信号通路，广泛用于与FMS激酶相关的癌症及其他疾病的研究。

Pimicotinib是一种CSF1R抑制剂，具有抗肿瘤活性。

cFMS Receptor Inhibitor IV是一种高效的 cFMS 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.017 μM，主要用于癌症和骨髓增生性疾病的研究。

c-Fms-IN-13是一种强效的 FMS 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM。其作为抗炎剂，阻断与 FMS 相关的信号通路，可用于研究炎症反应和相关疾病。其对 FMS 受体的高效抑制使其成为潜在的抗炎药物研究工具。

CSF1R-IN-1 是 CSF1R 的抑制剂，IC50 为 0.5 nM。

Sotuletinib hydrochloride是一种高效、选择性且具有脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。其对其他受体酪氨酸激酶同系物的选择性高出 1000 倍，适用于神经退行性疾病和肿瘤微环境的研究。

Chiauranib是一种口服有效的多靶点抑制剂，主要靶向血管生成相关激酶如VEGFR和PDGFR。它对癌症具有强大的抗肿瘤活性，并在血管生成抑制研究中具有潜力。

Elzovantinib是一种 SRC、MET 和 c-FMS 的抑制剂，具有抗癌和治疗各种癌症的潜力。

cFMS Receptor Inhibitor II is a cFMS inhibitor.

BLZ945 is a highly selective and brain-penetrant inhibitor of CSF1R with IC50 of 1 nM and > 3200-fold higher than its affinity for other kinases.

Pazopanib（GW786034）是一种新型多靶点抑制剂，对VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50值分别为10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。

GW2580 is a selective CSF-1R inhibitor for c-FMS with IC50 of 30 nM, 150- to 500-fold selective compared to b-Raf, CDK4, c-KIT, c-SRC, EGFR, ERBB2/4, ERK2, FLT-3, GSK3, ITK, JAK2 etc.

Pexidartinib(PLX-3397) 是一种高效、口服活性、选择性和 ATP 竞争性集落刺激因子 1 受体 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，对 CSF1R 的 IC50 为 20 nM，对 c-Kit 的 IC50 为 10 nM。它对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性比其他相关激酶高 10 至 100 倍，诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。

JNJ-40346527 is an orally available inhibitor of colony-stimulating factor-1 receptor (CSF1R) with potential antineoplastic activity.

Linifanib is a potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR, CSF-1R, Flt-1/3 and PDGFRβ with IC50 of 4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM and 66 nM respectively.

SYHA1813是一种 CSF1R 和 VEGFR 的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性，尤其在胶质母细胞瘤 (GBM) 中展现出有效的抑制作用。

PRN1371 is an irreversible covalent FGFR inhibitor used for the treatment of solid tumor.

AZ304 is an inhibitor of BRAF and can target many kinases. The IC50s for wild type BRAF, V600E mutant BRAF and wild type CRAF are 79 nM, 38 nM and 68 nM, respectively. It can also inhibit p38 (IC50 = 6 nM) and CSF1R (IC50 = 35 nM).

OSI-930 is a potent inhibitor of Kit, KDR and CSF-1R with IC50 of 80 nM, 9 nM and 15 nM, respectively and also potent to Flt-1, c-Raf and Lck and low activity against PDGFRα/β, Flt-3 and Abl.