Hesperadin是一种强效的 ATP 竞争性 Aurora B 激酶抑制剂，IC50 为 250 nM。

Aurora kinase inhibitor-2是一种 Aurora 激酶抑制剂，通过干扰 Aurora 激酶的活性，阻断细胞周期进程，具有抗癌潜力，特别是在乳腺癌和卵巢癌研究中。

AKI603是一种针对 AurA 的抑制剂，展示了克服白血病中的耐药性突变和抗增殖活性的潜力。

Chiauranib是一种口服有效的多靶点抑制剂，主要靶向血管生成相关激酶如VEGFR和PDGFR。它对癌症具有强大的抗肿瘤活性，并在血管生成抑制研究中具有潜力。

Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前药，是一种高选择性的 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。Barasertib (AZD1152) 可诱导癌细胞生长停滞和凋亡。

GSK-1070916是一种 ATP 竞争性 Aurora B/C 抑制剂，IC50 分别为 3.5 nM 和 6.5 nM，对 Aurora A-TPX2 复合物的选择性高出 100 倍以上，处于临床 1 期。

Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶 B 抑制剂，在非细胞试验中的 IC50 值为 0.37 nM，可引起癌细胞生长阻滞和凋亡。

MK-5108是一种强效且高度选择性的 Aurora 抑制剂，IC50 分别为 0.064、14 和 12 nM（针对 Aurora A、B 和 C）。

CCT 137690 是一种有效的口服活性极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和 C 的 IC50 值分别为 15、25 和 19 nM。

MLN8054是一种选择性极光激酶 A（Aurora A）抑制剂，IC50 为 4 nM，对 Aurora A 的选择性比 Aurora B 高 40 倍，具有口服活性，常用于癌症研究。

CCT129202是一种 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A、B 和 C 的 IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM，适用于癌症及细胞周期相关研究。

PHA-680632是一种Aurora A、B和C的强效抑制剂，IC50分别为27 nM、135 nM和120 nM。

SNS-314 mesylate是一种强效选择性的 Aurora A、B 和 C 抑制剂，IC50 分别为 9 nM、31 nM 和 3 nM。

TAK-901是一种 Aurora A/B 抑制剂，IC50 分别为 21 nM 和 15 nM，可用于极光激酶相关肿瘤的研究。

Tozasertib是一种 Aurora 激酶抑制剂，对 Aurora A、B、C 激酶具有选择性抑制作用，具有诱导凋亡和自噬的能力，适用于相关研究。

AMG 900是一种强效、高选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，针对 Aurora A/B/C 的 IC50 分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM，选择性高于其他相关靶点 10 倍以上。

TCS7010是一种选择性 Aurora A 抑制剂，IC50 为 3.4 nM，具有 1000 倍的选择性针对 Aurora A 而非 Aurora B。

SP-96是一种高选择性、非 ATP 竞争性的 Aurora A/B 抑制剂，其 IC50 分别为 0.316 nM 和 18.975 nM。

Alisertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50 = 1.2 nM)，通过结合 Aurora A 激酶引起纺锤体异常和有丝分裂积累。Alisertib (MLN 8237) 通过靶向 AKT/mTOR/AMPK/p38 通路在白血病细胞中诱导凋亡和自噬，显示出抗肿瘤活性。

JNJ-7706621是一种广谱 CDK 抑制剂，能够抑制 CDK1/2 的 IC50 分别为 9 nM 和 4 nM，同时也能强效抑制 Aurora A/B。